Avails Medical stellt eQuant vor, ein neuartiges IVD, dessen Entwicklung eine schnelle, standardisierte Inokulumerzeugung direkt aus einer positiven Blutkultur ermöglichen soll
(ots) - Avails Medical, Inc.
(www.availsmedical.com), ein In-vitro Diagnostikunternehmen mit dem
Schwerpunkt auf Verkürzung der Zeit für genaue Therapieentscheidungen
bei septischen Patienten, stellt mit eQuant sein erstes Produkt auf
dem 29. Europäischen Kongress für klinische Mikrobiologie und
Infektionskrankheiten (ECCMID 2019) vor.
eQuant schließt die Lücke zwischen schnellen
Identifikationsmethoden (ID) und herkömmlichen AST-Systemen, indem es
ein standardisiertes Inokulum (McFarland) direkt aus einer positiven
Blutkultur in nur einer Stunde bereitstellt. Der McFarland-Standard
ist in jedem herkömmlichen AST erforderlich, um genaue Ergebnisse zu
gewährleisten. eQuant hat sich den Begriff "DON''T WAIT FOR THE PLATE"
gesichert, da es die zeitaufwändigen Subkulturen eliminieren soll,
die für den aktuellen McFarland-Standardvorbereitungsprozess
erforderlich sind. eQuant befindet sich in einem fortgeschrittenem
Entwicklungsstadium und hat bereits 96 % Korrelation zu
Goldstandard-Methoden gezeigt. eQuant könnte jedes nicht-schnelles
kommerzielles AST-System direkt in eine schnelle AST-Lösung
verwandeln. Es soll dass erste Produkt auf dem Markt sein, das ein
automatisiertes, standardisiertes Inokulum direkt aus positiver
Blutkultur bereitstellen kann.
Avails Medical stellt am Stand #1.111 aus.
Informationen zu Avails Medical
Avails Medical, Inc. wurde 2013 von Absolventen der Stanford
University gegründet, um Antibiotikaresistenzen - eine der größten
globalen Gesundheitsgefahren - zu bekämpfen. Die Technologieplattform
wurde entwickelt, um die Zeit, die notwendig ist, um zuverlässige
Antibiotika-Suszeptibilitäten, die für genaue Therapieentscheidungen
wichtig sind, erheblich zu verkürzen. Die elektronische
Biosensortechnologie von Avails wurde entwickelt, um die Genauigkeit
bei der Quantifizierung von Krankheitserregern und der
Antibiotika-Suszeptibilitätstest direkt aus menschlichen Proben zu
verbessern und die groben, zeitaufwändigen Verfahren der Subkulturen
überflüssig zu machen.
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Datum: 11.04.2019 - 06:01 Uhr
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Das Produkt lässt sich in nicht-schnellen kommerziellen AST-Systemen (Antibiotika-Suszeptibilitätst
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