Mentor kündigt Markteinführung des CPX(TM)4-Gewebeexpanders in EMEA an
(ots) -
Den idealen Weg zur Rekonstruktion formen
Nachdem der CPX(TM)4-Gewebeexpander bereits im April von der
US-Aufsichtsbehörde für die Zulassung von Lebensmitteln und
Medikamenten (Food and Drug Administration, FDA) für den US-Markt
zugelassen wurde, freut sich Mentor, einer der weltweit führenden
Hersteller hochwertiger Brustimplantate, bekannt geben zu können,
dass dieser ab dem 12. Juni 2013 auch in Europa, dem Nahen Osten und
Afrika (EMEA) erhältlich sein wird.
Der zur besseren Anpassung an die Bedürfnisse der Patientinnen in
drei konturierten Formen erhältliche Gewebeexpander CPX(TM)4 führt
die Tradition der Gewebeexpander aus der CPX(TM)-Produktfamilie mit
drei neuen Entwicklungen fort, die die Sicherheit, den
Patientenkomfort und die Benutzerfreundlichkeit verbessern sollen:
1) Weicheres und flexibleres selbstabdichtendes
BufferZone(TM)-Patch für mehr Patientenkomfort.
2) In der Richtung gut kontrollierbare Vergrösserung für ein
natürlicheres Erscheinungsbild der Brust.
3) Umfassende Sicherheitsfeatures für mehr Sicherheit bei der
Operation.
Die Markteinführung des CPX(TM)4-Gewebeexpanders in der
EMEA-Region bedeutet, dass auch die Patientinnen in diesen Ländern ab
sofort von dem zuverlässigen und bewährten, urheberrechtlich
geschützten, selbstabdichtenden BufferZone(TM)-Patch und dem
rückwärtigen Dacron(R)-Patch* profitieren können. Durch diese wird
die Vergrösserung hauptsächlich in den Bereich unterhalb der
Brustwarze verlagert, wodurch dieser stärker betont und eine
unerwünschte Verformung der Brust vermieden wird.
Ausserdem werden die Mediziner das leichter formbare,
urheberrechtlich geschützte BufferZone(TM)-Patch, den weichen
Injektionsdom und die bessere Formbarkeit der Aussenhülle zu schätzen
wissen, die das Einsetzen und die Entnahme deutlich vereinfachen.
Die Sicherheit der Patientinnen hat höchste Priorität. Aus diesem
Grund verfügt das urheberrechtlich geschützte selbstabdichtende
BufferZone(TM)-Patch über mindestens die 1,5-fache - und höchstens
die 5,7-fache - Oberfläche des Injektionsdoms, um das Risiko eines
Austretens aufgrund eines unbeabsichtigten Einstichs zu minimieren.
Weitere Features für Sicherheit und Komfort:
- Das magnetische Erkennungsgerät MENTOR(R) Centerscope(TM)
erkennt eindeutig den optimalen Punkt auf der Haut der Patientin, von
dem aus das Implantat befüllt werden kann.
- Die optionalen Tabs für Wundnähte bieten zusätzliche Stabilität
für eine bessere Kontrolle von Position und Symmetrie bei einer
beidseitigen Brustrekonstruktion.
- Die patentierte SILTEX(TM)-Texturhülle verfügt über eine raue
Oberfläche, die Kollagen bindet und so eine weitgehend porenfreie und
lückenlose Oberfläche bildet, auf der sich keine Körperflüssigkeiten
sammeln oder gebunden werden.
- Die optionalen Tabs für Wundnähte an der 3- und der
9-Uhr-Position des MENTOR(R)-Gewebeexpanders** ermöglichen eine
rechts- und linksseitige Abstimmung während der Expanderplatzierung.
Ein Tab an der 6-Uhr-Position ermöglicht eine Fixierung des unteren
Teils des Expanders, mit dessen Hilfe die Position der
rekonstruierten Unterbrustfalte leichter definiert und kontrolliert
werden kann.
Der CPX(TM)4-Gewebeexpander mit verbesserten Features für mehr
Sicherheit, Patientenkomfort und Benutzerfreundlichkeit ist ab dem
12. Juni 2013 in den EMEA-Ländern erhältlich.
Weitere Informationen über die Möglichkeiten für
Brustrekonstruktionen finden Sie auf der Website
http://www.mentorwwllc.eu
*Dacron ist eine eingetragene Marke von Invista, Inc.
** Tabs für Wundnähte sind für den CPX(TM)4-Gewebeexpander mit
Tabs für Wundnähte verfügbar.
Informationen zu Mentor Worldwide LLC
Mentor Worldwide LLC wurde 1969 gegründet und ist ein führender
Anbieter von Medizinprodukten für den internationalen Markt für
ästhetische Medizin. Das Unternehmen entwickelt, produziert und
vermarktet innovative Produkte auf wissenschaftlicher Basis für die
ästhetische Chirurgie weltweit. Wir haben uns den Medizinern und den
Patienten, die unsere Produkte verwenden, gegenüber verpflichtet,
höchste Qualitätsstandards zu erfüllen und jeden Tag erwiesenermassen
sichere und effektive Behandlungserfolge und differenzierte
Dienstleistungen zu ermöglichen. Dadurch definiert sich dieses
Unternehmen, das im Bereich der plastischen Brustchirurgie führend
ist und auf eine 50-jährige Geschichte zurückblicken kann, in der es
sich für die Förderung der plastischen Chirurgie als Mittel zur
Wiederherstellung des Körpers und der Lebensqualität eingesetzt hat.
Neben seinem Hauptsitz in Santa Barbara, Kalifornien, verfügt Mentor
über Produktions- und Forschungseinrichtungen in den USA, auf
Mauritius und in den Niederlanden.
Pressekontakt:
Presseanfragen: Matt Puplett, mpuplett(at)its.jnj.com,
+(32)-0475-39-14-25
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Datum: 12.06.2013 - 10:04 Uhr
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