S1P1-Agonisten zur Zeit indiziert bei der Behandlung von Multipler Sklerose
(ots) -
- DIE S1P1-LEITWIRKSTOFFE AMG 369 UND AMG 277 WERDEN AM 8.
DEZEMBER 2011 IM RAHMEN EINES VERKAUFS MIT VERSIEGELTEN ANGEBOTEN ZUM KAUF
ANGEBOTEN
Joseph F. Finn Jr., C.P.A. (amtlich zugelassener Buch- und
Rechnungsprüfer) ("Finn"), Bevollmächtigter zu Gunsten der Gläubiger
von Epix Pharmaceuticals Inc. ("Epix") verkündete heute, dass die
S1P1-Leitwirkstoffe AMG 369 und AMG 277 am 8. Dezember 2011 zum
Verkauf mit versiegelten Angeboten gebracht werden. Die
S1P1-Agonisten sind zur Zeit indiziert für die Behandlung von
Multipler Sklerose ("MS").
MS ist die zweit häufigste Ursache für Behinderung bei jungen
Erwachsenen (nach Trauma) und betrifft ca. 350.000 - 450.000 Menschen
in den USA und 1-2 Millionen weltweit. Das bedeutendste bisher
unerfüllte Erfordernis bei MS sind Mittel mit höherer Sicherheit und
Effizienz, speziell in Hinblick auf das Aufhalten des
Krankheitsverlaufes und auf die Vermeidung oder die Verlangsamung der
Behinderung. Bis vor kurzem richtete sich die Behandlung von MS
vorrangig auf drei Bereiche: 1) Verminderung akuter Krankheitsschübe,
2) Verminderung von Rezidiven und/oder dem Fortschreiten der
Behinderung oder 3) Linderung der Symptome. Alle dieser First- oder
Second-Line-Therapien erforderten eine Injektion oder Infusion,
darunter auch das meist verkaufte MS-Medikament, Copaxone, das 2010
einen Umsatz von 2,6 Mrd. USD erzielte und sich ab 2014 der
Konkurrenz der Generika aussetzen wird müssen. Der weltweite Umsatz
aller MS-Medikamente belief sich 2010 auf 11,5 Mrd. USD, und es wird
erwartet, dass er bis 2016 bei einer kumulierten jährlichen
Wachstumsrate von 6% auf beinahe 19 Mrd. USD anwachsen wird.
Obige Information nach EvaluatePharma(R), Available WW Sales for
Autoimmune Disorders and Multiple Sclerosis (Vorliegende Umsatzdaten
weltweit für Autoimmunerkrankungen und Multiple Sklerose), 4. Aug.
2011.
Im Verkauf inkludierte Posten sind präklinische und
toxikologische Daten in Bezug auf AMG 277 und AMG 369, sowie 6
Ersatzsubstanzen mit der Auflistung ihrer Wirkstoffe (API) und der
dazu gehörende Patentbestand.
Um ein Angebot abzugeben, müssen interessierte Personen zuerst
eine Geheimhaltungsvereinbarung (CDA) unterzeichnen, die in Finns
Büro erhältlich ist: jffinnjr(at)finnwarnkegayton.com oder
+1-781-237-8840; nach Erhalt der unterzeichneten CDA erhalten die
Bewerber ein Angebotspaket, das bis spätestens 8. Dezember 2011
ausgefüllt und zurückgeschickt werden muss.
Information über Joseph F. Finn Jr., C.P.A.
Joseph F. Finn Jr., C.P.A. ist Gründungspartner der Firma Finn,
Warnke & Gayton, Amtlich zugelassene Buch- und Rechnungsprüfer, in
Wellesley Hills, Massachusetts (USA). Er ist vorrangig im Bereich der
Managementberatung für sich in Not befindende Unternehmen,
Konkursbuchführung und damit in Zusammenhang stehende Themen, sowie
als Bevollmächtigter zu Gunsten der Gläubiger und
Liquidationsbevollmächtigter für Korporationen tätig. In der letzten
Zeit war er im Biotech-Bereich als Bevollmächtigter zu Gunsten der
Gläubiger unter anderem für Spherics Inc., ActivBiotics Inc.,
Prospect Therapeutics Inc. und Source MDx tätig.
Für weitere Information wenden Sie sich bitte an Joseph F. Finn
Jr., C.P.A. unter +1-781-237-8840 oder jffinnjr(at)finnwarnkegayton.com.
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Datum: 19.10.2011 - 18:23 Uhr
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