Agennix AG gibt vollständigen Abschluss der US-Sammelklage gegen Rechtsvorgängerin GPC Biotech AG be
Agennix AG gibt vollständigen Abschluss der US-Sammelklage gegen Rechtsvorgängerin GPC Biotech AG bekannt
(pressrelations) - Gericht lehnt Gesuch um Einreichung einer überarbeiteten Klageschrift ab und bestätigt erneut die endgültige Abweisung der Klage
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 10. Februar 2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) gab heute bekannt, dass die gegen ihre Rechtsvorgängerin GPC Biotech erhobene Sammelklage im "United States District Court for the Southern District of New York" nun vollständig abgeschlossen ist.
Im März 2009 fasste der "United States District Court for the Southern District of New York" den Beschluss, die konsolidierte Sammelklageschrift in dem im Juli 2007 gegen das Unternehmen erhobenen Rechtsstreit abzuweisen. Dem Beschluss zufolge wurde den Klägern die Möglichkeit eingeräumt, bei Gericht die Erlaubnis zu beantragen, eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift einzureichen. Die Kläger beantragten diese Erlaubnis bei Gericht und das Unternehmen legte daraufhin Widerspruch ein. Am 29. Dezember 2009 gab der Gerichtshof die Entscheidung bekannt, den Antrag der Kläger zur Einreichung einer überarbeiteten Klageschrift abzulehnen und erließ in Übereinstimmung mit der Entscheidung des Gerichts vom 12. März 2009 das Urteil, die Klage endgültig abzuweisen. Die Berufungsfrist gegen diese Entscheidung ist nunmehr abgelaufen und der Fall damit nun vollständig abgeschlossen.
Ãœber Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare, zielgerichtete Therapieform, die sich in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Agennix berichtete außerdem vor Kurzem positive Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie, die Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung untersuchte. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com .
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Datum: 10.02.2010 - 18:05 Uhr
Sprache: Deutsch
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