PixCell Medical erhielt eine Förderung in Höhe von 2,5 Millionen Euro von der Europäischen Kommission, um die Kommerzialisierung ihrer disruptiven Bluttest-Technologie zu unterstützen
(ots) -
PixCell (http://www.pixcell-medical.com) gab heute bekannt, dass
das Unternehmen eine Förderung in Höhe von 2,5 Millionen Euro von der
Europäischen Kommission erhalten hat, um die Kommerzialisierung ihres
Produkts HemoScreen zu beschleunigen.
Die zweijährige Förderung wurde durch das KMU-Instrument des
Förderprogramms "Horizont 2020" verliehen, das kleine und mittlere
Unternehmen mit hohem Potenzial und bahnbrechenden Produkten
anvisiert, die das Potenzial haben, die EU-Wirtschaft und weltweite
Gesundheitsversorgung grundlegend zu beeinflussen.
Laut Angaben des Unternehmens wird die Förderung dazu dienen, sein
Produkt weiter in klinischen Szenarien zu testen und seine klinischen
und wirtschaftlichen Vorteile zu beweisen sowie die Erweiterung der
Produktion zu unterstützen.
Die HemoScreen ist ein tragbares, einfach zu benutzendes
Analyse-Gerät, das von jedermann bedient werden kann. Es führt den
gängigsten Bluttest durch: ein komplettes Blutbild innerhalb von 5
Minuten ermöglicht es Ärzten, ihre Patienten bei nur einem Termin zu
diagnostizieren und behandeln. Die HemoScreen soll die
Arbeitsfluss-Effizienz erheblich verbessern, in Szenarien wie
Notaufnahme, Onkologie und Pädiatrie aber auch Therapietreue und
Zufriedenheit der Patienten.
Die Technologie basiert auf dem innovativen
"Lab-On-a-Cartridge"-Konzept, welches einen kompletten Laborprozess
auf einem einfachen Einwegprodukt ohne Benutzer-Intervention
durchführt. Ein neues physisches Phänomen namens "Viscoelastic
Focusing", eine Verbindung von maschinellem Sehen und künstlicher
Intelligenz, liefert laborgenaue Resultate in einem winzigen Gerät.
Die HemoScreen-Leistungsfähigkeit ist ausgiebig in drei klinischen
Studien in den USA validiert worden, wobei Anwender ohne jedes
Training Tausende von Blutproben getestet haben, die eine Reihe von
Bluterkrankungen umfassten und zeigt eine exzellente Korrelation zu
den hochwertigen Labor-Analysegeräten. Das Produkt ist
CE-zertifiziert und man erwartet, dass im Laufe des Jahres 2018 von
der FDA zugelassen wird.
Das Unternehmen sagt, dass es zusätzliche Analysen entwickeln
wird, die auf derselben Technologie beruhen und die mit dem selben
Analysegerät durchgeführt werden, aber eine andere Patrone benutzen.
Diese Analysen werden es Ärzten gleich bei einem Termin ermöglichen,
fundierte Entscheidungen zu treffen wie das Verschreiben von
Antibiotika oder eine Überweisung an die Notfallaufnahme.
Website des Unternehmens: http://www.pixcell-medical.com
Pressekontakt:
Dr. Avishay Bransky - CEO
PixCell Medical Technologies avishay(at)pixcell-medical.com
+972-52-8197388
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Datum: 15.03.2018 - 09:01 Uhr
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