Audentes Therapeutics gibt Ernennung von Fulvio Mavilio, Ph.D. als Vice President Scientific Affairs, Europe, bekannt
(ots) - Audentes Therapeutics, Inc. 
(Nasdaq: BOLD), ein Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf der 
Entwicklung und Vermarktung von gentherapeutischen Produkten für 
Patienten mit schweren, lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten, 
kündigte heute die Ernennung von Fulvio Mavilio, Ph.D., zum Vice 
President Scientific Affairs, Europe, an. Dr. Mavilio wird in Paris 
ansässig sein.
   "Wir freuen uns sehr, Fulvio in unserem Audentes-Team begrüßen zu 
dürfen", erklärte Matthew R. Patterson, President und Chief Executive
Officer. "Er ist eine international anerkannte wissenschaftliche 
Führungspersönlichkeit, die wichtige Beiträge in den Bereichen 
Molekulargenetik und Gentherapie für seltene Krankheiten geleistet 
hat. Er wird eine wichtige Ressource sein, sowie wir unsere 
Programm-Pipeline weiter voranbringen, was in naher Zukunft durch den
geplanten Start von internationalen Phase-1/2-Studien zu AT132 für 
die Behandlung von X-chromosomaler myotubulärer Myopathie und zu 
AT342 für die Behandlung vom Crigler-Najjar-Syndrom betont werden 
wird."
   Vor seinem Start bei Audentes war Dr. Mavilio als 
wissenschaftlicher Direktor von Genethon, Evry, Frankreich, tätig 
(2012-2017). Davor war er Kodirektor des Center for Regenerative 
Medicine of the University of Modena, Italien (2006-2011), Director 
of Discovery von Molmed SpA (2002-2005), Gründer und Chief Scientific
Officer von Genera SpA (1999-2002) sowie Kodirektor vom San 
Raffaele-Telethon Institute of Gene Therapy in Mailand, Italien 
(1995-2002). Dr. Mavilio ist Mitglied der European Molecular Biology 
Association (EMBO), Vorstandsmitglied der American Society of Gene 
and Cell Therapy (ASGCT) sowie Mitglied der Redaktionsleitung vieler 
verschiedener internationaler Fachzeitschriften der Bereiche Genetik,
Molekularbiologie und Gentherapie. Er erhielt seinen Abschluss in 
Biologie 1976 an der Universität Rom, promovierte 1979 in 
medizinischer Genetik an der medizinischen Fakultät der gleichen 
Universität und lernte von 1985 bis 1989 als Gastwissenschaftler am 
Wistar Institute in Philadelphia, Pennsylvania, USA. Als Experte und 
Wegbereiter in den Bereichen Gentherapie und Stammzellenforschung 
veröffentlichte Dr. Mavilio über 170 Artikel in wichtigen 
internationalen Fachzeitschriften. Ebenfalls war er als Professor für
Molekularbiologie an der Universität in Modena und Reggio Emilia 
(Modena, Italien) tätig.
   "Ich sehe meinem Start bei Audentes zu diesen spannenden Zeiten 
mit Begeisterung entgegen und freue mich darauf, insbesondere die 
Bemühungen des Unternehmens in Europa weiterzuentwickeln", äußerte 
sich Dr. Mavilio, Ph.D. "Durch seine Multi-Projekt-Pipeline, 
etablierte umfassende cGMP-Produktionskapazitäten und sein 
erstklassiges Team hat sich Audentes als ein führendes Unternehmen 
für Gentherapie etabliert und ist für zukünftigen Erfolg gut 
positioniert."
   Informationen zu Audentes Therapeutics, Inc.
   Audentes Therapeutics (Nasdaq: BOLD) ist ein 
Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und 
Vermarktung von gentherapeutischen Produkte für Patienten mit 
schweren, lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten. Wir arbeiten 
zurzeit an vier Produktkandidaten: AT132 für die Behandlung von 
X-chromosomaler myotubulärer Myopathie (XLMTM), AT342 für die 
Behandlung vom Crigler-Najjar-Syndrom, AT982 für die Behandlung der 
Pompe-Krankheit und AT307 für die Behandlung vom CASQ2-Subtyp von 
catecholaminerger polymorpher ventrikulärer Tachykardie (CASQ2-CPVT).
Wir sind ein fokussiertes, erfahrenes und leidenschaftliches Team, 
das sich dafür einsetzt, starke, globale Beziehungen mit Patienten, 
Forschung und medizinischen Gemeinschaften zu knüpfen.
   Bitte besuchen Sie für weitere Informationen zu Audentes 
www.audentestx.com.
   Zukunftsgerichtete Aussagen
   Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im 
Sinne der "Safe Harbour"-Bestimmungen des US-amerikanischen Private 
Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber ohne 
Beschränkung auf die Entwicklung des Unternehmens in 2017 und seine 
Produktionspläne sowie den voraussichtlichen Nutzen der 
Produktkandidaten des Unternehmens. Bei allen Aussagen, mit Ausnahme 
von Aussagen, die sich auf historische Tatsachen beziehen, handelt es
sich um Aussagen, die als zukunftsgerichtet angesehen werden können. 
Obgleich das Unternehmen der Auffassung ist, dass die in solchen 
zukunftsgerichteten Aussagen reflektierten Erwartungen gerechtfertigt
sind, kann das Unternehmen keine zukünftigen Ereignisse, Ergebnisse, 
Aktionen, Aktivitäten, Leistungen oder Erfolge garantieren und der 
Zeitablauf sowie die Ergebnisse von biotechnologischen Entwicklungen 
und potenzielle regulatorische Zulassungen sind zwangsläufig 
ungewiss. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und 
Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen 
Aktivitäten und Ergebnisse des Unternehmens erheblich von denen 
abweichen, die den zukunftsgerichteten Aussagen zugrunde liegen, 
einschließlich Risiken und Ungewissheiten, die sich auf die Fähigkeit
des Unternehmens beziehen, seine Produktkandidaten zu verbessern, 
regulatorische Zulassungen für seine Produktkandidaten zu erhalten 
und diese letztlich zu vermarkten, sowie auf den Zeitablauf und die 
Ergebnisse präklinischer und klinischer Studien, die Fähigkeit des 
Unternehmens, Entwicklungsaktivitäten zu finanzieren und 
Entwicklungsziele zu erreichen, die Fähigkeit des Unternehmens, 
geistiges Eigentum zu schützen sowie auf andere Risiken und 
Ungewissheiten, die unter der Überschrift "Risikofaktoren" in den 
Dokumenten beschreiben sind, die das Unternehmen von Zeit zu Zeit bei
der Securities and Exchange Commission einreicht. Diese 
zukunftsgerichteten Aussagen gelten ausschließlich zum Datum dieser 
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Weise dazu, zukunftsgerichtete Aussagen zu überarbeiten und zu 
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Datum: 18.07.2017 - 14:01 Uhr
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