OrphoMed sichert sich eine Finanzierungsrunde der Serie A von 39 Millionen USD

(ots) - OrphoMed, Inc., ein auf der
klinischen Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, das klassenbeste
Dimertherapien entwickelt, gab heute den Abschluss einer Finanzierung
der Serie A von 39 Millionen USD bekannt. Die Runde wurde von New
Enterprise Associates (NEA) und ebenfalls vom Seed-Anleger Takeda
Ventures, Inc. angeführt, unter Teilnahme von anderen vorherigen
Investoren, z.B. Pappas Ventures V; Relativity Healthcare Partners
und dem Mario Family Fund. In Verbindung mit der Finanzierung werden
Frank Torti, MD, Partner bei NEA, und Arthur Pappas,
geschäftsführender Partner bei Pappas Capital, dem aus den Direktoren
Michael Martin, PhD, Global Head Takeda Ventures, Inc.; Kenneth
Widder, MD, Executive Chairman; und Nikhilesh Singh, PhD, Chief
Executive Officer bestehenden Vorstand beitreten.

Das Kapital wird zur klinischen Weiterentwicklung des führenden
Kandidaten-Medikaments von OrphoMed, ORP-101, zur Behandlung von
Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D) verwendet.

ORP-101 ist ein mit IBS-D assoziierter metabolisch stabiler
Partialagonist des Mu-Opioidrezeptors und Antagonist des
?-Opioidrezeptors, der dahingehend ausgelegt ist, sowohl durch
Hyperalgesie als auch durch gastrische Hypermotilität verursachte
Abdominalschmerzen ohne ZNS-Penetration zu lindern. In multiplen,
klinisch relevanten Tierversuchen hat ORP-101 durchgehend allgemeine
und kolon-spezifische hyperalgesische Signale unterdrückt.
Bedeutsamerweise hat ORP-101 gezeigt, dass es keine Konstriktion des
Sphinkter Oddi verursacht, was wiederum akute Pankreatitis nach sich
ziehen könnte, wie es der Fall mit anderen Mu-Agonisten der Fall sein
könnte. ORP-101 ist ein proprietäres Molekül, das vollkommen im
Besitz von OrphoMed ist, ohne Lizenzzahlungen oder
Meilensteinzahlungen.

Frank Torti, MD, Partner bei NEA, stellte fest "Dies ist eine

spannende Gelegenheit, die von einem führenden Medikamentenkandidaten
mit einem bewiesenen Aktionsmechanismus, einer großen unterversorgten
Patientenbevölkerung und einem ergebnisorientierten Team mit
aktuellem Arzneimittelentwicklungserfolg vorangetrieben wird. Wir
sind begeistert, mit dem OrphoMed-Team zusammenarbeiten zu können,
während es daran arbeitet, den bedürftigen Patienten ORP-101 zu
bringen."

Nikhilesh Singh, PhD, Mitgründer und Chief Executive Officer von
OrphoMed, wiederholte, "Wir haben uns verpflichtet, Arzneimittel für
gastrointestinale und hepatische Zustände zu entwickeln, für die ein
Bedürfnis von wirksameren und unbedenklicheren Behandlungen besteht.
Wir freuen uns über die Investitionen von obersten
Anlagegesellschaften, da sie die Technologie und Strategie des
Unternehmens, ORP-101 weiter zu verfolgen, validieren; es hat das
Potential, eine im Vergleich zu derzeitigen Therapien bessere
Behandlungsalternative für IBS-D zu sein."

Anthony Lembo, MD, Direktor des GI-Motilitäts- und funktionellen
Darmstörungsprogramms am Beth Israel Deaconess Medical Center und
außerordentlicher Professor der Medizin an der Harvard Medical
School, ist der Meinung, dass die pharmakologischen Eigenschaften von
ORP-101 das Molekül als eine neue Behandlung für IBS-D dort
positionieren könnten, wo ein akuter Bedarf für unbedenkliche und
wirksame Behandlungen besteht.

"Es gibt nur einige Arzneimittel, die für die Behandlung von
IBS-D zugelassen sind, wobei ein jedes seine spezifischen Grenzen
hat, entweder bezüglich Unbedenklichkeit oder Wirksamkeit," erklärte
Kenneth Widder, MD, der Executive Chairman von OrphoMed. "Es gibt
noch eine bedeutende Anzahl von Patienten, die nicht mit den
aktuellen, zugelassenen Arzneimitteln behandelt werden können. Daher
sind wir der Meinung, dass es eine bedeutende Gelegenheit darstellt,
ein Arzneimittel vorzubringen, das die Grenzen dieser sich aktuell
auf dem Markt befindlichen Arzneimitte umgeht."

Informationen zu Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

IBS-D ist eine multifaktorielle, symptombasierte Störung, die
durch wiederholt auftretende Abdominalschmerzen oder -beschwerden und
veränderte Darmfunktion gekennzeichnet ist. Sie beeinträchtigt
zwischen 10 bis 20 Prozent der Menschen in der entwickelten Welt,
wobei ein Drittel von ihnen mit Durchfall assoziiertes IBS hat. IBS-D
kommt mehr bei Frauen als bei Männern vor (14 % vs. 9 %). Ungefähr 57
% der Patienten leiden täglich unter Symptomen, 25 % wöchentlich und
14 % monatlich. Die Krankheit wirkt sich auf das tägliche Leben, die
Arbeit und die Freizeit aus. Die Kosten der medizinischen Versorgung
von IBS-Patienten sind ungefähr 40 % höher als für die Bevölkerung im
Allgemeinen. IBS-Patienten machen ungefähr 20 % der sekundären
ambulanten Pflegebürde eines Arztes für Magen-Darm-Erkrankungen aus.
Die US-amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA hat vor
Kurzem erklärt, dass ein großer Bedarf an neuen Behandlungen für IBS
besteht.

Informationen zu OrphoMed, Inc.

OrphoMed ist ein in der Region San Francisco Bay basiertes, auf
der klinischen Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung von neuen erstklassigen Dimerkonjugaten mit überlegenen
therapeutischen Profilen konzentriert. Das Unternehmen setzt seine
proprietäre Dimerplattformtechnologie ein, um die Probleme der
viszeralen Hypersensitivität und Hypermotilität in funktionell
gastrointestinalen Erkrankungen zu beheben. Die Dimere von OrphoMed
sind durch Patente bzgl. der Zusammensetzung des Materials und der
Verwendungsmethode geschützt. OrphoMed erkundet auch therapeutische
Anwendungen und Partnerschaftsgelegenheiten für andere
Dimerkonjugate, die sich in seiner Pipeline befinden. Weitere
Information finden Sie unter www.orphomed.com

Informationen zu NEA

New Enterprise Associates, Inc. (NEA) ist eine weltweite
Risikokapitalgesellschaft, die sich darauf konzentriert, jungen
Unternehmern beim Aufbau von transformierenden Unternehmen über viele
Phasen, Sektoren und Geografien hinweg zu helfen. Mit mehr als 19
Mrd. USD an insgesamt seit der Gründung des Unternehmens im Jahre
1977 gebundenem Kapital investiert NEA in Technologie- und
Gesundheitswesensunternehmen in allen Stadien im Lebenszyklus eines
Unternehmens, von der Seed-Phase bis hin zum IPO. Die lange
Erfolgsbilanz des Unternehmens hinsichtlich erfolgreichem Anlegen
umfasst IPOs von mehr als 210 Portfolio-Unternehmen und mehr als 360
Akquisitionen. Weitere Informationen erhalten Sie bei www.nea.com

Informationen zu Takeda Ventures, Inc.

Takeda Ventures, Inc. (TVI) ist die Corporate
Venture-Capital-Unternehmensgruppe der Takeda Pharmaceutical Company
Limited (Takeda) und wurde 2001 mittels venturebasierten
Partnerschaften mit Blick auf die Erzeugung von disruptiven
Technologien und therapeutischen Lösungen für Patienten gegründet.
Die Mission von TVI besteht darin, durch den Aufbau und die
Verwaltung von sowie die Investition in innovationsbasierte
Unternehmen strategische Wachstumsgelegenheiten für Takeda zu
kreieren. TVI geht mit akademischen Innovatoren, Unternehmern und
Venture-Investoren Partnerschaften ein, um ein Portfolio von
Unternehmen in einer Vielfalt von therapeutischen Gebieten, darunter
Onkologie, Gastroenterologie und Störungen des zentralen
Nervensystems zu kreieren und zu nähren. Weitere Informationen
erhalten Sie bei www.takedaventures.com

Informationen zu Pappas Capital

Das 1994 gegründete Unternehmen Pappas Capital tätigt seine
Anlagen ausschließlich im Biowissenschaftensektor - Biotechnologie,
Biopharmazeutika, Arzneimittelverabreichung, medizinische
Gerätschaften und verwandte Ventures - in den Vereinigten Staaten und
Kanada. Seit 2014 wurden drei von Pappas gegründete oder
mitgegründete Portfolio-Unternehmen an große Pharmakonzerne verkauft:
CoLucid Pharmaceuticals wurde im März 2017 von Eli Lilly für fast 1
Mrd. USD gekauft; Afferent Pharmaceuticals, wofür Merck 500 Mio. USD
sofort zahlte und 750 Mio. USD in Meilensteinzahlungen; und Lumena
Pharmaceuticals, die von Shire für über 300 Mio. USD gekauft wurde
Weitere Informationen erhalten Sie bei www.pappas-capital.com



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1-415-569-4417
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Datum: 29.05.2017 - 07:00 Uhr
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