NLS Pharma zum Gewinner des prestigeträchtigen Healthcare& Life Science Awards 2016 erklärt
(ots) - NLS Pharma Group (NLS) gab heute
bekannt, man sei als "herausragend bei der Arzneimittelentwicklung im
klinischen Stadium" bezeichnet worden.
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Die Healthcare and Life Science Awards ehren die innovativsten und
erfolgreichsten Projekte, die in den vergangenen 12 Monaten in der
ganzen Welt durchgeführt wurden. NLS hat die Preisrichter von
Corporate LiveWire mit der Entwicklung eines
Nicht-Amphetamin-Stimulans für ADHS beeindruckt.
"Es ist erfreulich zu sehen, dass NLS, die harte Arbeit und das
Engagement unseres Teams von Corporate LiveWire anerkannt wurden",
merkte Alex Zwyer, CEO von NLS Pharma Group an. "Kliniker und
Patienten benötigen wirksame und verträgliche, nicht stimulierende
alternative Medikamente zur Behandlung von ADHS. Des Weiteren
benötigen Patientengruppen mit erhöhten Risiken sichere
Behandlungsoptionen, die keine Abhängigkeit erzeugen. Unser
derzeitiges Programm bietet eine einmalige Chance für die sichere und
erfolgreiche Behandlung von ADHS in Erwachsenen. Wir sind stolz, dass
wir hier einen Unterschied machen können", fügt Dr. Nelson Handal,
Chief Medical Officer von NLS hinzu.
Über NLS Pharma
NLS Pharma (NLS) ist eine in der Schweiz ansässige Biotech-Gruppe
mit Schwerpunkt auf der Umnutzung etablierter und (kosten-) wirksamer
Arzneimittel und chemischer Präparate zur Behandlung von
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätssyndrom (ADHS),
Schlafstörungen und kognitiven Störungen.
NLS befindet sich vollumfänglich im Privatbesitz und wird von
einem Top-Team von Fachleuten geleitet, die ihren Wert und ihre
Erfahrung bereits bei großen Pharmaunternehmen unter Beweis gestellt
haben. Das Team arbeitet eng mit bekannten Fachärzten in den
Bereichen AD-HS und Schlafstörungen zusammen.
Am 29. August 2016 gab NLS den Beginn der "doppelblinden,
Placebo-kontrollierten Phase-II-Studie zur Bestimmung der
Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer
Formulierung für die kontrollierte Freisetzung (CR) von Mazindol in
Erwachsenen mit DSM-5 Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung
(ADHS)" bekannt. Das Unternehmen erwartet die Topline-Ergebnisse der
Phase-II von NLS1/Mazindol im späten Frühjahr 2017.
Am 11. Juli 2016 informierte NLS, dass Mazindol von der
US-Bundesbehörde zur Lebens- und Arzneimittelüberwachung (FDA) die
Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung von Narkolepsie
erhalten hat.
Am 9. Oktober 2015 erhielt NLS von der Europäischen Kommission
bereits die ODD für Mazindol für dieselbe Indikation. Die
Finanzierungsrunde der Serie A wurde erfolgreich am 31. Juli 2015
abgeschlossen, um die vollständige Entwicklung von NLS-1 (Mazindol)
bis zum Wirksamkeitsnachweis in ADHS zu sichern.
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Datum: 02.12.2016 - 10:01 Uhr
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