Aurigene gibt Ausübung der Curis-Option für CA-327 (PD-L1/TIM-3, Kleinmolekül-Antagonist) bekannt, drittes Programm unter der Vereinbarung über Kooperation, Lizensierung und Optionen vom Januar 2015 (11. Oktober 2016, New Jersey, NJ, USA)
(ots) -
Aurigene, ein Biotechnologie-Unternehmen im
Identifizierungsstadium, das neuartige, optimierte Therapien zur
Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten entwickelt, hat heute
die Nominierung des Entwicklungskandidaten und die Ausübung der
Option für CA-327 bekannt gegeben, ein oraler, gegen kleine Moleküle
immuner Kontrollantagonist, der auf den Bereich programmierter
Tod-Ligand-1 (PD-L1) und T-Zellen-Immunglobulin und Muzin mit
Protein-3-Gehalt (TIM-3) von Curis, Inc. abzielt.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130418/608115 )
CA-327 ist das dritte Programm in der Aurigene-Curis-Kooperation,
die im Januar 2015 unterzeichnet wurde. Die ersten beiden Programme
der Kooperation waren ein oral verfügbarer Kleinmolekül-Antagonist
des programmierten Tod-Ligand-1 (PD-L1) und Ig-Unterdrücker der
V-Domäne der T-Zellen-Aktivierung (VISTA) im Feld Immunonkologie, und
ein oral verfügbarer Kleinmolekül-Inhibitor der
Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4) im Feld
Präzisionsonkologie.
Die Vereinbarung wurde im September 2016 dahingehend verändert,
dass Aurigene bis zu 10,2 Millionen USD in Aktien von Curis
investieren kann, anstatt 24,5 Millionen USD Meilenstein- und
sonstige Zahlungen zu leisten.
"Wir freuen uns über den Fortschritt unserer Zusammenarbeit",
sagte Dr. Ali Fattaey, CEO von Curis, "und sehen der Arbeit mit
unserem Partner Aurigene gern entgegen, mit dem wir die
IND-ermöglichenden Studien für CA-327 in den kommenden Monaten
abschließen und dann 2017 eine IND einreichen werden."
"Wir sind erfreut, dass unsere Kooperation in weniger als zwei
Jahren das dritte Kleinmolekül-Programm voranbringt", sagte CSN
Murthy, CEO von Aurigene. "Wir arbeiten weiter eng mit Curis
zusammen, um unsere jeweiligen Ressourcen zu bündeln und innovative
Arzneikandidaten auf dem Feld Onkologie zu erzeugen und entwickeln,
inklusive mehrere erstmalige orale Kleinmolekül-Kontrollantagonisten
für die Immunonkologie. Für Aurigene unterstreicht dies die
Validierung seiner Plattformtechnologie in der Entwicklung oraler
Kontrollinhibitoren, wobei das zweite Programm (PD-L1/ TIM3) sehr
schnell zur Nominierung als Kandidat voranschreitet, und zwar nach
dem PD-L1/ VISTA-Programm. Dies ermöglicht uns, mit anderen
Kontrollzielen im I/O-Bereich in den kommenden Monaten und Jahren
voranzukommen."
Informationen zu Aurigene
Aurigene ist ein spezialisiertes Biotechnologieunternehmen im
Identifizierungsstadium, das neuartige und optimale Therapien für die
Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten entwickelt. Aurigenes
Kleinmolekülprogramm, das zurzeit in einer Phase 1-Studie an
Patienten untersucht wird, ist das erste mehrerer
Immun-Kontrollprogramme in verschiedenen Stadien der Entdeckung und
präklinischen Entwicklung. Aurigene hat in den letzten drei Jahren
vier Lizenzierungsverträge abgeschlossen, die Immunonkologie und
epigenetische Mechanismen abdecken Davon ist ein Programm in der
klinischen Phase 1-Entwicklung, für IND/ CTA wurde ein zweites
Programm beantragt, und zwei Programme sind aktuell in
IND-befähigenden präklinischen Studien. Unter anderem verfügt
Aurigene über Entwicklungen für folgende Ziele: (a) RORg für
Autoimmunerkrankungen in der IND-befähigenden Entwicklungsphase, (b)
neuartige NAMPT-Inhibitoren für die Onkologie in der präklinischen
Entwicklung, (c) kovalente CDK7-Inhibitoren, gegenwärtig in der
späten Optimierungsphase, (d) kovalente und G12C-selektive
KRAS-Kleinmolekül-Inhibitoren in der präklinischen Entwicklung. Für
nähere Informationen zu Aurigene und unsere Entwicklungen besuchen
Sie bitte unsere Webseite http://aurigene.com/
Informationen zur Curis-Kooperation
Im Januar 2015 schloss Aurigene eine Vereinbarung über
Kooperation, Lizensierung und Optionen in der Immunonkologie und
ausgewählten Onkologie-Präzisionsmitteln mit Curis, Inc. ab, einem
Biotechnologie-Unternehmen, das sich der Entwicklung und
Kommerzialisierung innovativer Arzneimittelkandidaten für die
Behandlung von Krebs beim Menschen widmet.
Die Vereinbarung gibt Curis die Option, Programme zu lizenzieren,
wenn ein Entwicklungskandidat nominiert wird. Die ersten beiden
lizensierten Programme unter der Kooperation sind ein oral
verfügbarer Kleinmolekül-Antagonist für PD-L1/ VISTA im Bereich
Immunonkologie, und ein oral verfügbarer Kleinmolekül-Inhibitor für
IRAK4 im Bereich Präzisionsonkologie. Mit der Lizenzierung von CA-327
wurde ein drittes Programm zum Portfolio von Präparaten in der
Entwicklung bei Curis hinzugefügt.
In teilweiser Berücksichtigung der Curis eingeräumten Rechte unter
der Kooperationsvereinbarung überstellte Curis etwa 17,1 Millionen
Aktien an Aurigene sowie zusätzlich Zahlungen für Entwicklung und
regulatorische Meilensteine in Höhe von 200 Millionen USD, neben
Kommerzialisierungsrechten für die Programme in Indien und Russland,
gemeinsamer Nutzung von Werten in Nicht-US/ EU-Märkten mit Aurigene,
Herstellungsrechten für Substanzen und Medizinprodukte sowie
Lizenzgebühren für Nettoverkäufe von einstelligen Werten bis 10 %.
In September 2016 wurde die Vereinbarung dahingehend verändert,
dass Aurigene bis zu 10,2 Millionen USD in Aktien von Curis
investieren kann, anstatt 24,5 Millionen USD Meilenstein- und
sonstige Zahlungen zu leisten
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Datum: 12.10.2016 - 13:18 Uhr
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