CardioFocus startet in den USA kommerzielle Verwendung des HeartLight®-Systems für paroxysmales Vorhofflimmern mit erstem Verfahren am Mount Sinai
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   Das erste kommerzielle HeartLight®-Verfahren wurde am 26. 
September erfolgreich durchgeführt. Das Verfahren wurde von Srinivas 
R. Dukkipati, MD, Direktor des Labors für Elektrophysiologie und 
Co-Direktor der Dienste für Herzrhythmusstörungen am Mount Sinai 
Hospital geleitet. Dukkipati ist klinischer Prüfarzt der 
HeartLight®-Pivotstudie und Hauptautor des im Journal of The American
College of Cardiology (JACC) veröffentlichten Artikels der Ergebnisse
dieser Pivotstudie. Unterstützt wurde er dabei von Vivek Y. Reddy, 
MD, Direktor der Dienste für Herzrhythmusstörungen am Mount Sinai 
Hospital, Professor der Medizin für Herz-Elektrophysiologie des The 
Leona M. und Harry B. Helmsley Charitable Trust an der Icahn School 
of Medicine am Mount Sinai und Co-Hauptprüfarzt in der 
HeartLight®-Studie.
   Dr. Dukkipati sagte in einem Kommentar: "Mehr als 2,7 Millionen 
Menschen allein in den Vereinigten Staaten leiden an Vorhofflimmern, 
und obwohl es Fortschritte bei der Behandlung gibt, steigen die 
Zahlen in diesem Bereich, was hauptsächlich auf eine alternde 
Bevölkerung zurückzuführen ist. Eine Behandlung des paroxysmalen 
Vorhofflimmerns, bevor es sich zu einer verfestigten oder dauerhaften
Form weiterentwickelt, wird die langfristigen Ergebnisse für 
Patienten dramatisch verbessern. Das HeartLight®-System bietet einen 
neuen Ansatz für eine wirksame Patientenbehandlung. Dabei kommt eine 
direkte Visualisierung, für die Titration geeignete Energie und ein 
den Anforderungen entsprechendes Ballondesign zum Tragen, wobei alle 
diese Elemente zu einer dauerhaften Lungenvenenisolation mit 
unvergleichlichen Möglichkeiten im Hinblick auf Zugriff und Steuerung
führen."
   Paul LaViolette, Executive Chairman von CardioFocus, fügte dem 
hinzu: "Nach der Zulassung durch die US-amerikanische FDA freuen wir 
uns nun darauf, HeartLight® für Patienten mit paroxysmalem 
Vorhofflimmern auf dem US-Markts anbieten zu können. HeartLight® kam 
weltweit bereits bei der Behandlung von mehr als 3.700 Patienten zum 
Einsatz, und aufbauend auf dem ersten kommerziellen Verfahren in den 
USA am Mount Sinai werden wir damit fortfahren, das System in Labors 
für Elektrophysiologie im ganzen Land für behandlungsbedürftigen 
Patienten zu installieren. Diese Einführung, die wir schwerpunktmäßig
und an ausgewählten Standorten starten und die uns die Möglichkeit 
gibt, strategisch vorwärts zu gehen und eng mit einer handverlesenen 
Auswahl von Ärzten und Einrichtungen zu arbeiten, schreitet wie 
geplant voran. Wir bekommen fortlaufend ein ausgezeichnetes Feedback 
von interessierten Ärzten."
   Burke Barrett, Chief Operations Officer bei CardioFocus, sagte: 
"HeartLight® unterscheidet sich von anderen Ablationslösungen zum 
Vorhofflimmern dadurch, dass Elektrophysiologen damit ins Herz sehen 
und zum ersten Mal den Einsatz von therapeutischer Laserenergie 
visuell steuern können. Das System sorgt zudem mithilfe eines den 
Anforderungen entsprechenden Ballons, der sich leicht an die 
unterschiedlichen Anatomien anpasst, für die Flexibilität des 
Verfahrens. Nachdem wir die PMA-Zulassung erhalten haben, die sich 
auf die Ergebnisse unserer Pivotstudie in den USA stützt, bei der 
sich eine Mehrheit der Patienten als frei von paroxysmalem 
Vorhofflimmern nach 12 Monaten im Anschluss an eine einzige 
Ablationsprozedur gezeigt hat, freuen wir uns darauf, HeartLight® ab 
sofort kommerziell anbieten zu können. Dr. Dukkipati und Dr. Reddy 
waren gemeinsam federführend bei der Auswertung des 
HeartLight®-Systems, weswegen das Mount Sinai konsequenterweise auch 
das erste kommerzielle HeartLight®-Zentrum in den USA ist. Wir sind 
auch sehr darüber erfreut, dass viele der anderen Standorte der 
Pivotstudie Interesse zeigen, von der klinischen zur kommerziellen 
Anwendung des Systems zu wechseln."
   Über das Mount Sinai Health System
   Das Mount Sinai Health System ist das größte integrierte System 
zur Bereitstellung von Gesundheitsleistungen in New York City, das 
sieben Universitätskrankenhäuser, eine Medizinschule und ein riesiges
Netzwerk aus ambulanten Praxen in der gesamten Großregion New York 
umfasst. Die Vision des Mount Sinai ist es, die sicherste Pflege, die
höchste Qualität, die größte Zufriedenheit, den besten Zugang und den
größten Mehrwert bereitzustellen, die man im Gesundheitswesen des 
Landes finden kann.
   Das System umfasst annähernd 6.100 Allgemein- und Fachärzte, 10 
Joint-Venture-Zentren für ambulante Operationen, mehr als 140 
ambulante Praxen, die sich über die fünf Bezirke von New York City, 
Westchester, Long Island und Florida verteilen, sowie 31 
angegliederte kommunale Gesundheitszentren. Ärzte sind über die Icahn
School of Medicine am Mount Sinai eingebunden, das im Hinblick auf 
Geldzuwendungen durch die National Institutes of Health je Prüfarzt 
zu den landesweit am höchsten bewerteten gehört. Das Mount Sinai 
Hospital rangiert unter den besten 10 Krankenhäusern des Landes auf 
den Gebieten der Geriatrie, Kardiologie/Herzoperationen und 
Gastroenterologie, und befindet sich laut der "Best 
Hospitals"-Ausgabe 2015-2016 des U.S. News & World Report unter den 
besten 25 Einrichtungen in fünf weiteren Fachrichtungen. Außerdem 
erscheint das Kravis Children''s Hospital von Mount Sinai in sieben 
von zehn Fachgebieten der Kinderheilkunde in den Platzierungen des 
U.S. News & World Report. Das New Yorker Krankenhaus für Augen- und 
Ohrenheilkunde von Mount Sinai steht auf Platz 11 der nationalen 
Liste im Bereich Ophthalmologie, während Mount Sinai Beth Israel sich
regional platzieren konnte.
   Über das endoskopische HeartLight®-Ablationssystem
   Das endoskopische HeartLight®-Ablationssystem bietet eine 
einzigartige Katheterablationstechnologie für die Behandlung von 
Vorhofflimmern (Atrial Fibrillation, AF), der meistdiagnostizierten 
Herzrhythmusstörung. Das HeartLight®-System bietet eine direkte 
Visualisierung, für die Titration geeignete Laserenergie und ein 
angepasstes Ballondesign, was eine dauerhafte Kontrolle der 
Lungenvenenisolation (Pulmonary Vein Isolation, PVI) besser als alles
bisherige erreichbar macht. In den Vereinigten Staaten wurde das 
HeartLight®-System im April 2016 durch die FDA für die Behandlung von
medikamentös refraktärem, wiederkehrendem, symptomatischem, 
paroxysmalem Vorhofflimmern zugelassen. Das HeartLight®-System 
besteht aus dem HeartLight®-Katheter, dem Endoskop, dem Füllmedium 
für den Ballon und der HeartLight®-Konsole.
   Die genehmigte PMA-Einreichung für das HeartLight®-System 
beinhaltete umfangreiches Datenmaterial zur Sicherheit und 
Wirksamkeit aus der multizentrischen, klinischen 
HeartLight®-Pivotstudie in den USA, bei der es sich um eine 
randomisierte, kontrollierte Studie handelt, bei der insgesamt 353 
Teilnehmer an 19 führenden Zentren für Herzrhythmusstörungen in den 
gesamten Vereinigte Staaten randomisiert aufgenommen worden waren.1
   HeartLight® kommt in Europa seit dem Erlangen der CE-Kennzeichnung
im Jahr 2009 zum Einsatz.
   About CardioFocus, Inc.
   CardioFocus, Inc. ist ein Hersteller medizinischer Geräte, der 
sich auf die Weiterentwicklung von Ablationsverfahren zur Behandlung 
von Herzleiden konzentriert, wie zum Beispiel des Vorhofflimmerns 
(Atrial Fibrillation, AF). Das endoskopische 
HeartLight®-Ablationssystem steht an führenden Instituten in ganz 
Europa und jetzt auch in den Vereinigten Staaten kommerziell zur 
Verfügung. CardioFocus hat seinen Firmensitz in Marlborough, 
Massachusetts, USA. Weitere Informationen über das Unternehmen und 
seine Technologie erhalten Sie unter www.CardioFocus.com.
   1 Dukkipati, S.R., et. al., J Am Coll Cardiol 2015;66:1350-60
Unternehmenskontakt:    Pressekontakt:          
Renny Clark             Kirsten Thomas          
Chief Financial Officer (508) 280-6592          
(508) 658-7281          kthomas(at)theruthgroup.com
wrclark(at)cardiofocus.com
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Datum: 28.09.2016 - 16:50 Uhr
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