OGT vereinfacht die Erkennung von wichtigen Krebsgenvarianten
(ots) -
Oxford Gene Technology (http://www.ogt.com) (OGT), The Molecular
Genetics Company (das Unternehmen für molekulare Genetik), hat seine
SureSeq myPanel(TM) NGS Custom Cancer Panels (http://www.ogt.com/prod
ucts/1294_sureseq_mypanel_ngs_custom_cancer_panels) auf den Markt
gebracht, um Wissenschaftlern völlig individuelle, voroptimierte
Spezialpanels für Sequenzierung (NGS) der nächsten Generation zu
bieten, die relevant für ihre Forschung sind. Die umfangreiche
Bibliothek von Gen-Inhalten umfasst wichtige Krebsarten, unter
anderem myeloischen Krebs, chronisch lymphatische Leukämie (CLL),
Eierstock- und Brustkrebs. Die Panels nutzen eine
hybridisierungsbasierte Erfassung und bieten eine beispiellose
Vollständigkeit und Einheitlichkeit der Abdeckung. Zudem werden sie
regelmäßig aktualisiert, um für die aktuelle Forschung maximal
relevant zu sein.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO )
Die SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels bieten eine
vollständige und gleichmäßige Abdeckung der wesentlichen Gene,
einschließlich solcher mit hohem GC-Gehalt. Die Forscher können
gezielt Stichproben auswählen, die für bestimmte Regionen und für ihr
Interessengebiet spezifisch sind, und sie können sich auf die
Integrität der Daten verlassen. Die kleineren, sehr individuellen und
vorab optimierten Panels ermöglichen auch einen höheren Durchsatz und
erfordern nur minimale Zeit für die Validierung. Beim Hinzufügen von
neuen Stichproben durch OGT nach Rücksprache mit Experten können
diese Panels zu viel geringeren Kosten ausgetauscht oder hinzugefügt
werden als bei feststehenden Panels, was sicherstellt, dass der
nächste Forschungsschritt ungehindert abläuft.
Anna Skowronska, Research and Development Scientist beim West
Midlands Regional Genetics Laboratory, die ein Panel zum
myeloproliferativen Neoplasma (MPN) ausprobiert hat, kommentiert:
"Wir waren sehr zufrieden mit der Leistung des SureSeq-Panels. Es
zeigte eine vollständige Übereinstimmung mit unseren anderen
Techniken, erkannte alle bekannten Mutationen mit einer exzellenten
Empfindlichkeit bis auf 1 %, darunter in einem Fall eine
JAK2-V617F-Mutation, die von DdPCR aufgrund einer zweiten Mutation
unter dem Primer nicht erkannt wurde. Das Panel zeigte auch
Mutationen bei anderen Genen in Proben mit niedrigem Niveau von
JAK2-V617F und eine gute Korrelation zwischen Allelfrequenzen und der
quantitativen Analyse von DdPCR. Wir planen, das Panel in naher
Zukunft einzusetzen.
David Cook, Senior Product Manager at OGT erklärte: "Unsere
SureSeq MyPanel NGS Custom Cancer Panels ermöglichen
Wissenschaftlern, sich einfach die Stichproben auszusuchen, die ihren
spezifischen Anforderungen entsprechen, und das Panel je nach Bedarf
mit neuen Inhalten zu aktualisieren. Unser Engagement für die
laufende Forschung und Entwicklung gewährleistet, dass Inhalte
regelmäßig aktualisiert werden, und sollten bestimmte Bereiche, für
die sie sich interessieren, noch nicht verfügbar sein, können unsere
Kunden den Wunsch äußern, dass diese entwickelt werden, und sie
können innerhalb von Wochen ein komplett maßgeschneidertes Panel mit
voroptimierten Stichproben erhalten."
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.ogt.com/sureseq.
SureSeq(TM): nur für Forschungszwecke vorgesehen, nicht für den
Einsatz in Diagnoseverfahren.
Pressekontakt:
Stephen Archibald +44(0) 1865 856826.
Original-Content von: Oxford Gene Technology (OGT), übermittelt durch news aktuell
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Datum: 27.09.2016 - 10:02 Uhr
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