PharmaMar gibt auf ASCO 2016 fortschritte bei Wirkstoffen Yondelis®, Plitidepsin und Lurbinectedin bekannt
(ots) -
- Auf der Veranstaltung mit über 30.000 Onkologen aus der ganzen Welt
werden Studien in Bezug auf die drei von PharmaMar erforschten und
entwickelten Wirkstoffe marinen Ursprungs präsentiert.
- In einer Vortragsreihe wird eine Phase-I-Studie von Plitidepsin in
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit
multiplem Myelom vorgestellt.
Auf dem 52. Kongress der American Society of Clinical Oncology
(ASCO) vom 3. bis zum 7. Juni in Chicago (USA) wird PharmaMar
(MSE:PHM) Daten aus klinischen Studien vorstellen, die mit drei
seiner Antitumorwirkstoffe marinen Ursprungs durchgeführt wurden:
Yondelis®, Plitidepsin und Lurbinectedin. Bei der prestigeträchtigen
internationalen Tagung werden über 30.000 Onkologen aus der ganzen
Welt neuste Erkenntnisse über fortschritte in der Behandlung
verschiedener Krebsarten diskutieren, analysieren und austauschen.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
Auf dem Kongress werden Studien in Bezug auf diese drei von
PharmaMar entdeckten und entwickelten Moleküle vorgestellt. Die
Studien wurden für mündliche Vorträge, Posterpräsentationen oder
Posterdebatten ausgewählt. PharmaMar wird auf dem ASCO 2016 die
Ergebnisse einer Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit
Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom
vorstellen.
"Das Hauptziel von PharmaMar ist es, neue Wirkstoffe marinen
Ursprungs mit einem neuartigen Aktionsmechanismus zu erforschen, der
einen fortschritt in der Behandlung bestimmter onkologischer Tumore
und einen wichtigen Beitrag zur Gesundheitsversorgung der Patienten
darstellt", erläutert Dr. Nadia Badri, VP Medical Affairs der
onkologischen Geschäftsabteilung von PharmaMar.
Dr. Arturo Soto, Director of Clinical Development der
onkologischen Abteilung von PharmaMar, macht deutlich: "Die
Ergebnisse, die wir auf dem ASCO 2016 präsentieren werden, sind ein
Beispiel für unsere fortschritte in diesem Bereich und zeigen, dass
wir auf einer innovativen, vielversprechenden Wirkstoffpipeline für
unterschiedliche Krebsarten aufbauen können."
Abstracts der Tagung sind unter http://abstracts.asco.org
erhältlich.
Auf dem ASCO 2016 vorgestellte Studien
Yondelis® (Trabectedin)
Trabectedin ist ein neuartiger, multimodaler, synthetisch
hergestellter Antitumorwirkstoff, der aus der Seescheide
(Ecteinascidia turbinata) gewonnen wird. Das Medikament zielt in
seiner Wirkung auf die Transkriptionsmaschinerie und greift in die
DNA-Reparatur ein.
- Patienteneinschätzungen nach einer randomisierten Phase-3-Studie
von Trabectedin (T) verglichen mit Dacarbazin (D) bei
fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS)
(Abstract #11061) - Sponsor: Janssen Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: George Demetri, MD et al. Dana-Farber Cancer Institute,
Boston, MA, USA
- Trabectedin (T)-bezogene Lebertoxizität: Ergebnisse einer
pharmakokinetischen Studie mit T. bei Patienten mit hepatischer f
unktionsstörung (OVC1004) und Erfahrungen aus einer klinischen
Phase-3-Studie (SAR3007) (Abstract #11064) - Sponsor: Janssen
Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Emiliano Calvo, MD et al. Centro Integral Oncológico
Clara Campal (CIOCC), Madrid Norte Sanchinarro Hospital, Spanien
- Kardiale Sicherheitsanalyse von Trabectedin (T) im Vergleich zu
Dacarbazin (D) bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenem
Leiomyosarkom (LMS) oder Liposarkom (LPS) nach vorheriger
Anthrazyklin-Chemoterapie (Abstract #11060) - Sponsor: Janssen
Products, L.P
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erstautor: Scott M. Schuetze, MD et al. Michigan University, Ann
Arbor, USA
- Phase-1b-Studie mit der Kombination von Trabectedin und Olaparib
bei rezidivierten Patienten (pts) mit fortgeschrittenem und
inoperablen Knochen- und Weichteilsarkomen (BSTS): Studie der
Italian Sarcoma Group (ISG) (TOMAS-Studie) (Abstract #11018)
Postersession: Sarkom. Montag, 6. Juni von 8:00 Uhr bis 11:30 Uhr
Erörterung bei der Posterdiskussion am Montag, den 6. Juni, von
15:00 Uhr bis 16:15 Uhr in S406
Erstautor: Giovani Grignani, MD, et al. Istituto per la Ricerca e
la Cura del Cancro di Candiolo, Italien
Plitidepsin
Plitidepsin ist ein in der investigativen Phase befindliches
Antitumormedikament marinen Ursprungs für hämatologische Tumore,
einschließlich einer Phase-Ib-Studie mit rezidiviertem und
refraktärem multiplem Myelom, in Dreifachkombination mit Bortezomib
und Dexamethason, einhergehend mit einer Phase-II-Studie mit
rezidiviertem und refraktärem angioimmunoblastischem T-Zell-Lymphom.
Vor Kurzem zeigten Plitidepsina in einer Zulassungsstudie in
Kombination mit Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom
positive Ergebnisse.
- Phase-I-Studie von Plitidepsin in Kombination mit Bortezomib und
Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem
multiplem Myelom (Abstract #8006)
Mündliche Abstract-Session: Hämatologische Malignome -
Plasmazellen-Dyskrasie. Freitag, 3. Juni, von 15:00 Uhr bis 18:00
Uhr. Präsentationszeit: 17:00 Uhr bis 17:12 Uhr. Referentin: María
Victoria Mateos, MD University Hospital of Salamanca, Spanien
Erstautor: María Victoria Mateos, MD et al.
PM1183 (Lurbinectedin)
PM1183 ist ein klinisches Studienpräparat und Inhibitor des
RNA-Polymerase-II-Enzyms. Es ist unerlässlich für den
Transkriptionsprozess, der das Tumorwachstum hemmt und den Tumortod
zur folge hat. Die antitumorale Wirksamkeit von PM1183 wird zurzeit
bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren erforscht.
- CORAIL-Studie: Randomisierte Phase-III-Studie von Lurbinectedin
(PM01183) im Vergleich zu Pegyliertem Liposomalem Doxorubicin
(PLD) oder Topotecan (T) bei Patientinnen mit platinresistentem
Eierstockkrebs (Abstract #TPS5597)
Postersession: Gynäkologischer Krebs. Montag, 6. Juni von 13:00
Uhr bis 16:30 Uhr.
Erstautor: S. Gaillard et al. MD, Duke Cancer Institute, Durham,
USA
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Datum: 19.05.2016 - 09:02 Uhr
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