LINC Kongress 2016 in Leipzig / Erste Daten der LEGFLOW Vergleichsstudie präsentiert
(ots) - Im Rahmen des Leipzig Interventional Course
(LINC) im Messezentrum Leipzig wurden erste, aufschlussreiche
Zwischenergebnisse der weltweit ersten Vergleichsstudie zum LEGFLOW,
dem medikamentenbeschichteten peripheren Ballondilatationskatheter,
präsentiert.
Der renommierte Gefäßchirurg Dr. Jean-Paul de Vries (Niederlande)
leitet die RAPID-Studie. Hierbei wird der Behandlungserfolg des
medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters LEGFLOW (DCB) in Verbindung
mit dem SUPERA Stent (Abbott Vascular) im Vergleich zur Anwendung mit
einem herkömmlichen unbeschichteten Ballonkatheter (PTA) mit dem
gleichen Stent analysiert. Die Studie ist die erste ihrer Art
weltweit und wird derzeit parallel an acht niederländischen Kliniken
an insgesamt 160 Patienten, die an arterieller Durchblutungsstörung
leiden, durchgeführt. Die bisherigen, vielversprechenden Ergebnisse
zeigen überzeugende Behandlungsresultate. So können negative
Auswirkungen wie Restenosen auch in langen Läsionen deutlich
verringert werden. Dr. Jean-Paul de Vries: "LEGFLOW ist der erste
medikamentenfreisetzende Ballonkatheter, der die nanokristallinen
Paclitaxel-Partikel durch seine innovative
Ballonoberflächenversiegelung einschließt und damit die zuverlässige
Anhaftung sicherstellt. So wird der Wirkstoffverlust vor der
Anwendung verhindert und damit maximale Sicherheit für Patienten und
Klinikpersonal ermöglicht." Weiterer Höhepunkt ist eine
Live-Operation aus dem Ausrichter-Zentrum der Universitätsklinik
Leipzig. Hierbei präsentieren die renommierten Kardiologen und
Angiologen Prof. Dierk Scheinert und Dr. Andrej Schmidt das Produkt
in der Anwendung und schildern ihre Erfahrungen. Der Hersteller,
CARDIONOVUM GmbH, ist dieses Jahr an Stand 49 des LINC präsent. Neben
der Vorstellung der vielversprechenden Ergebnisse liegt ein weiterer
Schwerpunkt auf APERTO, dem medikamentenfreisetzenden
Hochdruck-Shunt-Ballondilatationskatheter, mit dem die
Restenose-Gefahr bei Dialyse-Patienten signifikant reduziert werden
kann.
Dies verbessert die Lebensqualität von hämodialyseabhängigen
Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz erheblich, da durch den
medikamentenfreisetzenden Hochdruck-Shunt-Ballondilatationskatheter
die Häufigkeit von Shunt-Interventionen signifikant verringert und
damit der unvermeidbare Wiederverschluss des Shunts hinausgezögert
wird. Die einzigartige Beschichtung trägt aufgrund ihres
entzündungshemmenden und antiproliferativen therapeutischen Effekts
dazu bei, die Gefahr von Restenosen und die damit einhergehenden
Komplikationen zu verhindern. Aktuell werden Wirksamkeit und Vorteile
des Produkts durch mehrere klinische Studien in Europa in
verschiedenen Patientenpopulationen untersucht. Die bisherigen
positiven und überzeugenden Erfahrungen zeigen bereits jetzt, dass
CARDIONOVUM den Markt mit APERTO prägen wird.
Weitere Informationen zu CARDIONOVUM GmbH und zu den Produkten der
Firma finden Sie unter www.cardionovum.eu.
Über die CARDIONOVUM GmbH:
Die CARDIONOVUM GmbH mit Hauptsitz in Bonn (Nordrhein-Westfalen)
gehört zu den führenden Entwicklern und Herstellern von
Medizintechnik-Produkten für den kardiovaskulären Bereich weltweit
und bietet minimal-invasive Therapielösungen bei
Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Den technologischen Schwerpunkt bilden
medikamentenfreisetzende Ballonkatheter und Stents zur Behandlung von
Gefäßverengungen und Erkrankungen der Herzkranzgefäße.
Geschäftsführer ist der Biologe, Ökonom und Branchenvisionär Dr.
Michael Orlowski, der den weltweit ersten medikamentenfreisetzenden
Ballonkatheter zugelassen, damit einen neuen Markt eröffnet und 2010
die CARDIONOVUM GmbH gegründet hat. Das Unternehmen hält aktuell 19
Patente und ist in insgesamt 40 Märkten weltweit aktiv.
Pressekontakt:
meDeutscher Pressestern®
Romy Cutillo
Bierstadter Str. 9 a, 65189 Wiesbaden
Tel.: +49 611 39539-14, E-Mail: r.cutillo(at)public-star.de
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Datum: 28.01.2016 - 12:53 Uhr
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