QIAGEN erzielt Meilenstein beim Abschluss von Rahmenverträgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika mit Pharmafirmen
(ots) -
Rekordzahl an neuen Projekten schließt neuen Rahmenvertrag mit
Array BioPharma ein
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute bekannt, dass das Unternehmen im Jahr 2015 einen Meilenstein
beim Abschluss von Rahmenverträgen mit führenden Pharmafirmen erzielt
sowie eine Rekordzahl an neuen Projekten zur Entwicklung von
Begleitdiagnostika auf den Weg gebracht hat.
In der Rekordzahl inbegriffen ist der Start der Rahmenvereinbarung
mit Array BioPharma (NASDAQ: ARRY). Array ist damit das 15.
Pharmaunternehmen, das mit QIAGEN eine solche Partnerschaft, die
mehrere Projekte umfasst, eingegangen ist.
Gegenstand eines ersten Projekts ist die Entwicklung und der
Vertrieb eines molekulardiagnostischen QIAGEN-Tests in Kombination
mit binimetinib, einem neuartigen MEK-Inhibitor von Array, der sich
in Phase III der Entwicklung befindet und für die Behandlung von
Melanomen mit einer NRAS-Mutation vorgesehen ist. Dieser Test soll
auf der PCR-Plattform Rotor-Gene Q MDx laufen, die zu den
Automationslösungen der QIAsymphony-Produktfamilie gehört.
"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Array BioPharma
zur Entwicklung von Begleitdiagnostika für gezielte Therapien. Die
Tatsache, dass so viele Pharma- und Biotechfirmen mit QIAGEN an
gemeinsamen Entwicklungsprojekten arbeiten - und fünf von ihnen
innovative Probentechnologien zur Gewinnung molekularer Erkenntnisse
aus Blut auf Basis sogenannter Flüssigbiopsien einschließen - belegt
das Vertrauen in unsere Sample-to-Insight-Lösungen", sagte Peer M.
Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN. "Die Kollaboration mit
Array hat das Potenzial, Behandlungsoptionen für Krebspatienten zu
verbessern und beinhaltet den Einsatz der vollständigen Palette an
QIAGEN-Plattformen, einschließlich des GeneReader NGS Systems, das
Ende 2015 als erster kompletter Workflow für das Next-Generations
Sequencing eingeführt worden ist."
QIAGEN ist führend bei Entwicklung von Begleitdiagnostika, die
genomische Erkenntnisse zur Steuerung von Therapieentscheidungen bei
der Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten liefern. Das
Unternehmen vermarktet bereits Kits für die personalisierte Medizin
für ungefähr 30 Biomarker und deckt eine breite Spanne von
Automationsplattformen und Probenarten ab. QIAGEN baut seine Pipeline
an Sample-to-Insight-Lösungen für Anwendungen in der personalisierten
Medizin weiter aus und plant, weitere Tests zur Zulassung zu bringen.
Derzeit laufen zahlreiche Partnerschaften mit führenden Pharma- und
Biotechnologieunternehmen, von denen einige öffentlich gemacht, die
meisten jedoch nicht einzeln bekannt gegeben wurden.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und
bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte
Testverfahren (Forensik, Veterinärdiagnostik und
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verfügung. Zum 30. September 2015 beschäftigte QIAGEN weltweit rund
4.500 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
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Datum: 11.01.2016 - 22:05 Uhr
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