Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blut
Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung auf der American Thoracic Society International Conference am 17. Mai an
(pressrelations) - sried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 12. Mai 2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) gab heute bekannt, dass Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Blutvergiftung (Sepsis) auf der "American Thoracic Society International Conference (ATS)" in New Orleans, LA, vorgestellt werden. Die Präsentation "Talactoferrin Alfa Reduces Mortality in Severe Sepsis: Results of a Phase 2 Randomized, Placebo-Controlled Double-Blind Study" ist Teil des Mini-Symposiums "New Treatment Approaches for Lung Disease: Late Breaking Abstracts". Die Daten werden am Montag, 17. Mai 2010 um 9:45 Uhr Ortszeit (16:45 Uhr MESZ) von der leitenden Prüfärztin der Talactoferrin-Studie, Dr. K. Guntupalli, Professor Chief, Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine am Baylor College of Medicine, präsentiert.
Ãœber Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die antitumorale Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Darüber hinaus beabsichtigt Agennix das Programm in der Indikation Sepsis weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft kann nicht dafür garantieren, dass die Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung (Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit erfolgen wird oder dass Talactoferrin letztendlich die Marktzulassung erhalten wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.
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Datum: 12.05.2010 - 11:47 Uhr
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