Der Weg zur Erstattung der Prozedur von MolecuLight 
i:X in der Wundbehandlung ist frei

- MolecuLight Inc., der weltweit führende Anbieter von tragbaren 
Fluoreszenz-Geräten zur Feststellung von Bakterien in Wunden in Echtzeit, hat 
bekannt gegeben, dass die American Medical Association (AMA) zw ...

13.02.2020

American Medical Association gibt CPT®-Codes der Kategorie III für Fluoreszenz-Wundbildgebung in Echtzeit aus


Der Weg zur Erstattung der Prozedur von MolecuLight
i:X in der Wundbehandlung ist frei

- MolecuLight Inc., der weltweit führende Anbieter von tragbaren
Fluoreszenz-Geräten zur Feststellung von Bakterien in Wunden in Echtzeit, hat
bekannt gegeben, dass die American Medical Association (AMA) zwei neue CPT-Codes
der Kategorie III ausgegeben hat, um die Erstattung von Fluoreszenz-Bildbegebung
von Bakterien in Wunden in Echtzeit, deren Ort und Zahl während der Behandlung
mittels der MolecuLight i:X® Prozedur zu ermöglichen. Die zwei neuen Codes der
Kategorie III für die MolecuLight i:X Prozedur lauten:

(1) 0598T Berührungsfreie Fluoreszenz-Bildbegebung von Bakterien in Wunden in
Echtzeit sowie deren Ort und Zahl pro Sitzung; erster anatomischer Ort
(beispielsweise untere Extremitäten) bzw.

(2) 0599T Sämtliche weiteren anatomischen Orte (beispielsweise obere
Extremitäten) (separat zusätzlich zum Code für die primäre Prozedur auflisten)
(0599T ist in Verbindung mit 0598T zu verwenden)

Fluoreszenz-Bildbegebung von Wunden bei der Behandlung wird mittels MolecuLights
tragbarem Fluoreszenz-Bildbegebungsgerät vollzogen, dem i:X. Diese Codes der
Kategorie III zeigen, dass die neue Prozedur nicht durch andere CPT-Codes
abgedeckt wird. Die Codes werden am 1. Juli 2020 aktiv.

"Dass die AMA diese zwei neuen CPT-Codes für die MolecuLight-Prozedur
herausgibt, ist für das Unternehmen und die gesamte Branche der Wundbehandlung
in den USA ein Meilenstein", sagte Anil Amlani, der CEO von MolecuLight. "Die
sorgfältige Analyse unserer klinischen Resultate durch die AMA bildet die
Grundlage der Vergabe der CPT-Codes und ist eine Anerkennung des klinischen
Nutzens eines Diagnosegerätes während der Behandlung und der damit verbundenen
Prozedur, um Vorhandensein, Ort und Anzahl klinisch signifikanter Bakterien


festzustellen. MolecuLight i:X ist hier die Lösung und kann in sämtliche
Umgebungen klinischer Pflege und Abläufe der Wundbehandlung integriert werden.
Wir sehen in unserem wachsenden, globalen Nutzerstamm den unschätzbaren Wert,
den die MolecuLight-Prozedur für Ärzte bei der Behandlung bedeutet, da sie ihre
Beurteilungen unterstützt und verbessert. Sie erhalten belastbare Informationen
zur Optimierung der Behandlungen und damit letztlich der Verbesserung der
Resultate für die Patienten."

"Als wichtiger Teilnehmer an einer Reihe klinischer Studien zur Bestätigung der
MolecuLight-Prozedur, darunter einer Studie an 350 Patienten, die verbesserte
Beurteilung der Wunde belegte, und einer kürzlichen Studie, welche schnellere
Wundheilung zeigte, war ich Zeuge des umfassenden Nutzens der MolecuLight
i:X-Prozedur", sagt Dr. Windy Cole, Medical Director des UH Ahuja Wound Care
Center in Cleveland (Ohio). "Die Wundbehandlung verfügt jetzt über eine
bildgebende Lösung in der Diagnose, mit der Ärzte klinisch signifikante
Bakterien in Echtzeit feststellen können. Dies bedeutet eine fundamentale
Verbesserung in der diagnostischen Bildgebung der Wundbehandlung und wir
verfügen jetzt über einen Weg der Erstattung für eine Methode, die meiner
Überzeugung nach der Behandlungsstandard in der Beurteilung sämtlicher Wunden
werden wird."

*HINWEIS: CPT ist ein eingetragenes Warenzeichen der American Medical
Association.

Informationen zu MolecuLight Inc.

MolecuLight Inc. (www.moleculight.com) ist ein kanadisches Privatunternehmen im
Bereich medizinischer Bildgebung, das seine gesetzlich geschützte
Fluoreszenz-Bildgebungsplattform entwickelt hat und auf zahlreichen klinischen
Märkten vertreibt. Das erste für die kommerzielle Verwendung freigegebene Gerät
von MolecuLight, das MolecuLight i:X®, stellt dem globalen Markt für die
Wundbehandlung mitsamt seinem Zubehör ein Handgerät zur Fluoreszenz-Bildgebung
in Echtzeit zur Verfügung. MolecuLight i:X versorgt Ärzte mit wichtigen
Informationen, indem die fluoreszierenden Eigenschaften von Wunden mit Bakterien
genutzt werden. So können verbesserte Diagnose- und Behandlungsentscheidungen
getroffen werden. Das Unternehmen vermarktet seine einzigartige
fluoreszenzbasierte Bildgebungstechnologie weltweit auch auf anderen Märkten mit
relevantem und ungedecktem Bedarf, darunter Lebensmittelsicherheit, Kosmetika
und weitere wichtige industrielle Märkte.

MolecuLight ist weltweit über seinen Hauptsitz und Niederlassungen in einer
Reihe von Ländern tätig, darunter MolecuLight Inc. (Kanada), MolecuLight Corp.
(USA), MolecuLight GmbH (Deutschland), MolecuLight France, MolecuLight UK Ltd.,
MolecuLight Italy S.R.L. und MolecuLight Holland B.V.

Diese Bereiche werden durch örtliche Teams für Vertrieb und klinische Anwendung
von MolecuLight unterstützt, welche Kunden mittels klinischer Demonstrationen,
des umfassenden Schulungsprogramms von MolecuLight und Unterstützung der
fortlaufenden Übernahme des i:X Gerätes zur Seite stehen.

Rob Sandler, Chief Marketing Officer, MolecuLight Inc., Mobil 416.274.8166,
rsandler@moleculight.com, www.moleculight.com

Weiteres Material: https://www.presseportal.de/pm/135706/4519980
OTS: MolecuLight Inc.

Original-Content von: MolecuLight Inc., übermittelt durch news aktuell




Firma: MolecuLight Inc.

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