LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das 
die Technologie der Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von 
Augenerkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass es die zweite Tranche einer 
Serie C-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat. Die Mittel werden zur 
Unterstützung weiterer klinisch ...

13.01.2020

LumiThera schließt zweite Tranche einer Serie C-Finanzierung ab


LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das
die Technologie der Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von
Augenerkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass es die zweite Tranche einer
Serie C-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat. Die Mittel werden zur
Unterstützung weiterer klinischer Tests und zur Kommerzialisierung des Valeda®
Light Delivery Systems für die Behandlung der trockenen Form der altersbedingten
Makuladegeneration (AMD) eingesetzt.

"Wir freuen uns über das Interesse der Investoren an dem Unternehmen und haben
in der aktuellen Serie C-Finanzierungsrunde über 10 Millionen USD aufbringen
können", erklärt Clark Tedford, Ph.D., President und CEO. "Das eingeworbene
Kapital wird es uns ermöglichen, unsere multizentrischen klinischen Studien in
Europa und den USA durchzuführen".

WaterStar Capital, ein in Atlanta, Georgia, ansässiger Wagniskapitalfonds,
führte die Runde an. "WaterStar ist begeistert von den Fortschritten, die
LumiThera 2019 gemacht hat, und freut sich darauf, bei der globalen
Kommerzialisierung der PBM-Technologie zur Behandlung von Augenerkrankungen zu
helfen", sagt Yigang Yang, WaterStars Mitgründer und Managing Partner.

LumiThera und Optos hatten im 4. Quartal 2018 eine Vertriebsvereinbarung
angekündigt, um Valeda in 12 Ländern in Europa bereitzustellen. Optos, eine
Tochtergesellschaft der Nikon Corporation, ist das einzige Unternehmen für
Ultra-Weitwinkel-Bildgebung der Netzhaut in der Augenheilkunde. Nikon hat als
Investor von LumiThera an der aktuellen Serie C-Finanzierungsrunde teilgenommen.

Das Unternehmen führt derzeit prospektive, randomisierte, doppelblinde klinische
Studien mit Patienten durch, die an der trockenen Form der AMD leiden. Die
LIGHTSITE II-Studie des Unternehmens ist eine europäische multizentrische
Post-Marketing-Studie. LIGHTSITE III ist eine von der FDA genehmigte,


multizentrische IDE-Studie in den USA, bei der das LumiThera Valeda System zum
Einsatz kommt.

Besuchen Sie die Unternehmenswebsite unter www.lumithera.com.

Informationen zu LumiThera Inc.

LumiThera ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Behandlung von
Augenerkrankungen einschließlich der trockenen AMD, einer der häufigsten
Erblindungsursachen bei Erwachsenen über 65 Jahren, konzentriert. Das
Unternehmen ist führend in der Anwendung der Photobiomodulation zur Behandlung
akuter und chronischer Augenerkrankungen. LumiThera entwickelt das
praxisbasierte Valeda Light Delivery System, das von Augenärzten zur
medizinischen Behandlung eingesetzt werden soll.

Das Valeda Light Delivery System darf laut Bescheinigung einer Benannten Stelle
der EU das CE-Zeichen führen, wenn dies für die gewerbliche Nutzung in der
Europäischen Union erforderlich ist. Valeda ist derzeit noch nicht von der Food
& Drug Administration (FDA) zur Verwendung in den USA zugelassen.

2020 LumiThera, Inc., Alle Rechte vorbehalten.

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OTS: LumiThera Inc.

Original-Content von: LumiThera Inc., übermittelt durch news aktuell




Firma: LumiThera Inc.

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