Cenegermin-Augentropfen wurden von der FDA für den US-Markt zugelassen: Erster biotechnologischer Wirkstoff zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Neurotropher Keratitis, erhältlich in Deutschland seit November 2017
- Die EU Kommission hat im Juli 2017 die Anwendung von Cenegermin zur
Behandlung von mittelschwerer (persistierende epitheliale Defekte)
bis schwerer (Hornhautgeschwüre) Neurotropher Keratitis bei
Erwachsenen zugelassen. Seit heute ist Cenegermin auch durch die
FDA zur Behandlung der Neurotrophen Keratitis zugelassen.
- Die Entwicklung von Cenegermin ist das Ergebnis jahrzehntelanger
Forschung auf Basis der Studien von Rita Levi Montalcini, die für
die Entdeckung des Nervenwachstumsfaktors (NGF) mit dem Nobelpreis
für Medizin ausgezeichnet wurde.
- Cenegermin ist ein Wirkstoff zur Behandlung der Neurotrophen
Keratitis, einer seltenen Augenerkrankung, von der weniger als 5
von 10.000 Menschen in der EU betroffen sind[1] und für die bisher
keine zugelassene medikamentöse Therapie zur Verfügung stand.
Die Entwicklung von Cenegermin ist das Ergebnis jahrzehntelanger
Forschung auf Basis der Studien von Rita Levi Montalcini in
Zusammenarbeit mit Stanley Cohen. Frau Montalcini wurde für die
4. R. Levi- Montalcini, B. Booker. Excessive growth of the
sympathetic ganglia evoked by a protein isolated from mouse salivary
glands. Proc Natl Acad Sci USA 1960, 46(3): 373-84.
5. Fachinformation Oxervate. Stand: 7/2017.
6. S. Bonini, A. Lambiase, P. Rama, et al. Phase 2 Randomized,
Double-Masked, Vehicle-Controlled Trial of Recombinant Human Nerve
Growth Factor for Neurotrophic Keratitis. Ophthalmology. 2018 Apr 10.
7. S. Bonini, A. Lambiase, P. Rama, et al. Phase 2 Randomized,
Double-Masked, Vehicle-Controlled Trial of Recombinant Human Nerve
Growth Factor for Neurotrophic Keratitis. Ophthalmology. 2018 Apr 10.
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