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Artikel / Industrie / Chemische Industrie / Biotechnologie




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CyberMDX-Forschungsteam entdeckt Sammlung von Schwachstellen bei medizinischen Geräten von GE -- "MDhex"

CISA ICS hat ein Beratungsdokument mit 6 schwerwiegenden CVEs (Common Vulnerabilities and Exposures: häufige Sicherheitsrisiken und Sicherheitslücken) für die Systeme von GE CARESCAPE, ApexPro und Clinical Information Center (CIC) herausgegeben. Eine Sammlung von sechs Cybersicherheits-Schwachstellen wurde in einer Reihe von in Krankenhäusern beliebten Geräten von GE Healthcare entdeckt, teilte die Cybersecurity and Infrastructure Security Agency (CISA) des US Department of Homeland Security heute mit. Die vom CyberMDX, einem Cybersicherheitsanbieter für das Gesundheitswesen, entdeckten ...

24.01.2020

Hillrom und der UK Sepsis Trust kündigen exklusive Partnerschaft in 2020 zur Sepsis-Aufklärung an

Sepsis steht in Zusammenhang mit jedem fünften Todesfall weltweit(1); Organisationen wollen dazu beitragen, vermeidbare Todesfälle zu beenden und die Ergebnisse für die Überlebenden zu verbessern Der weltweit führende Medizintechnik-Hersteller Hillrom (NYSE: HRC) und der UK Sepsis Trust gaben heute eine exklusive, einjährige Partnerschaft bekannt, um das Bewusstsein für Sepsis zu erhöhen. Im Laufe des Jahres 2020 wird Hillrom mit dem UK Sepsis Trust zusammenarbeiten, um Krankenhäuser dafür zu sensibilisieren und zu schulen, wie sie vorhandene Technologien nutzen können, um die Verschle ...

24.01.2020

Cognate BioServices beendet Serie-B-Finanzierungsrunde und schließt Übernahme von Cobra Biologics ab

Cognate BioServices, ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), das sich auf Produkte für zelluläre und zellvermittelte Gentherapien spezialisiert hat, gab heute den Abschluss der Übernahme von Cobra Biologics bekannt, ein führendes CDMO, das sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen für die Entwicklung und Herstellung von Plasmid-DNA und viralen Vektoren spezialisiert hat. Der bestehende Cognate-Investor EW Healthcare Partners und seine Mitinvestoren haben die Investition in Cognate und die Übernahme von Cobra unter Mitwirkung von Medivate Partners a ...

22.01.2020

Hitzler Ingenieure arbeitet erneut mit derösterreichischen Bundesimmobiliengesellschaft zusammen

Einmal mehr ist Hitzler Ingenieure als starker Partner auf Bauherrenseite in Österreich gefragt: Die österreichische Bundesimmobiliengesellschaft (BIG) errichtet bis 2021 das neue Biologiezentrum der Universität Wien im 3. Wiener Bezirk und vertraut dabei, wie bereits beim Grazer MED CAMPUS, auf Hitzler Ingenieure. Ein Jahr nach dem Spatenstich wurde Ende Oktober das Richtfest des neuen Biologiezentrums offiziell gefeiert. Hitzler Ingenieure ist für die Leistungen der Projektsteuerung und Vergabestelle sowohl von der BIG als Bauherr und Eigentümer des Universitätsgebäudes als auch von der Univ ...

22.01.2020

Erstzulassung für Tigilanol Tiglat von QBiotics: Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt Zulassung für Stelfonta®

- Die Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt die Zulassung für Tigilanol Tiglat (STELFONTA®), das erste Pharmazeutikum auf dem Markt zur Behandlung von nicht-metastasierten Mastzelltumoren (MCT) beliebigen Grades beim Hund.1 - Dies ist die Erstzulassung für den führenden Wirkstoff Tigilanol Tiglat des Herstellers QBiotics. Derzeit ist auch beim Center for Veterinary Medicine (CVM) der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) sowie bei der australischen Zulassungsbehörde APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority) ein Zulassungsa ...

21.01.2020

FDA bestätigt das Phagenyx® System, welches mittels Behandlung von neurogener Dysphagie die sichere Entfernung der Beatmungskanüle beschleunigt, als Breaktrough Device

Das FDA-Breakthrough Device Programm ermöglicht ein priorisiertes US Zulassungsverfahren für das Phagenyx® System Phagenesis Ltd, wegweisend und führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die FDA (U.S. Food and Drug Administration) Einstufung des Phagenyx Systems als "Breakthrough Device" bekanntgeben zu können. Das Phagenyx-System ist ein innovatives Neurostimulationsgerät, das mithilfe Pharyngealer Elektrischer Stimulation (Elektrostimulation im Rachen) die neurologische Kontrolle über den Schluckvorgang wiederherstellen kann. Das "Breakthrough Device&qu ...

14.01.2020

Evolution 2.0 Prize: Erstmalige Dotierung von 10 Mio. US-Dollar für das Replizieren der zellulären Evolution

Wettbewerb, der von weltweit führenden Genetikern begeistert aufgenommen wird, weil damit endlich die schwierigste Frage der Wissenschaft beantwortet werden soll; Geschäftsinvestoren behaupten, dass Entdeckungen jeden Wirtschaftssektor beeinflussen können, Krebs und Krankheiten beenden, echte K.I. fördern und sogar das Klima bereinigen können. Ein Motivationspreisgeld, zehnmal so hoch wie der Nobelpreis - und vermutlich der größte Einzelpreis, der je in den Grundlagenwissenschaften vergeben wurde - wird für die Person oder das Team ausgeschrieben, die bzw. das das größte Rätsel der Gesc ...

13.01.2020

LumiThera schließt zweite Tranche einer Serie C-Finanzierung ab

LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das die Technologie der Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenerkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass es die zweite Tranche einer Serie C-Finanzierungsrunde abgeschlossen hat. Die Mittel werden zur Unterstützung weiterer klinischer Tests und zur Kommerzialisierung des Valeda® Light Delivery Systems für die Behandlung der trockenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt. "Wir freuen uns über das Interesse der Investoren an dem Unternehmen und haben in der aktuellen Serie C-Finanzierungsrunde über ...

13.01.2020

Dr. Mark Bittinger wechselt als globaler Leiter des Bereichs Biologie zu Sai Life Sciences

Sai Life Sciences, einer der am schnellsten wachsenden Vertragshersteller und -entwickler (Contract Development & Manufacturing Organization - CDMO) in Indien, gab heute die Ernennung von Dr. Mark Bittinger zum Vizepräsidenten und globalen Leiter des Bereichs Biologie bekannt. Arbeitsplatz von Mark Bittinger ist die neue Discovery Biology-Einrichtung des Unternehmens in Cambridge, Massachusetts, USA, die der wachsenden Zahl von Start-up- und Biotech-Unternehmen in der Region biologische Forschungskapazitäten bietet. Mark Bittinger ist eine anerkannte Autorität im Bereich der onkolog ...

10.01.2020

Jennewein Biotechnologie setzt ihre Patente im Bereich humaner Milchzucker gegen Nestlé in Deutschland durch

Die Jennewein Biotechnologie GmbH hat am 9. Januar 2020 beim Landgericht Mannheim Klage gegen die Nestlé Nutrition GmbH sowie deren Muttergesellschaft, die Nestlé Deutschland AG, wegen Patentverletzung eingereicht. Nestlé bietet in Deutschland die Babynahrung Beba Supreme an, die zwei humane Milch-Oligosaccharide enthält, also einzigartige, natürlicherweise nur in Muttermilch vorkommende Zuckermoleküle. Für die Herstellung dieser Babynahrung verwendet Nestlé nach Erkenntnissen der Jennewein Biotechnologie Humane Milch-Oligosaccharide, die mit einem Verfahren hergestellt werden, das u.a ...

10.01.2020

Jubilant Therapeutics am 13. Januar 2020 auf Biotech Showcase 2020 vertreten

Jubilant Therapeutics Inc., ein patientenorientiertes Bio-Pharma-Unternehmen, das sich unerfüllten Anforderungen in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen widmet, meldete heute, dass Syed Kazmi, Präsident und CEO von Jubilant Therapeutics, auf der Biotech Showcase 2020 anwesend sein wird. Datum: Montag, 13. Januar 2020 Uhrzeit: 15:45 PST Ort: Hilton San Francisco Union Square Hotel, O''Farrell Straße 333, San Francisco Bereich: Franciscan B (auf Höhe des Ballsaals) Sollten Sie während der Veranstaltung ein Treffen mit Jubilant Therapeutics vereinbaren wollen, so rei ...

10.01.2020

WuXi Biologics und Almirall unterzeichnen Vereinbarungüber strategische Zusammenarbeit für mehrere bispezifische Antikörper zur Behandlung von Hauterkrankungen

- Die 12. globale Lizenzpartnerschaft für WuXiBody(TM) seit Einführung der Plattform im August 2018 untermauert die Leistungsfähigkeit und vielseitigen Anwendungen von WuXiBody(TM) in verschiedenen therapeutischen Bereichen WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein führendes globales Unternehmen mit einer Open-Access-Technologieplattform, die End-to-End-Lösungen für Forschung, Entwicklung und Herstellung von Biologika anbietet, und Almirall, ein führendes globales Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Hautgesundheit, gaben heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung zu ...

10.01.2020

OBI Pharma, Inc. wird Präsentation auf der J.P. Morgan Healthcare Conference abhalten

OBI Pharma, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Taiwan, (TPEx: 4174), gab heute bekannt, dass Dr. Michael Chang, Vorsitzender und CEO, am Mittwoch, den 15. Januar 2020 auf der 38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, CA um 4:30 p.m. PST/7:30 p.m EST eine Unternehmensübersicht präsentieren wird. Informationen zu OBI Pharma, Inc. OBI Pharma verfügt über ein vielfältiges Portfolio an innovativen Krebstherapien in verschiedenen Entwicklungsstadien. OBI konzentriert sich auf die Entwicklung therapeutischer Impfstoffe, monoklonaler Antikörper, von Ant ...

09.01.2020

CPDC-Standort für radiopharmazeutische Fertigung erhält FDA-Zulassung

- Das Centre for Probe Development and Commercialization (CPDC), ein weltweit führender Entwickler, Hersteller und Vertreiber von Radiopharmazeutika, gab heute bekannt, dass sein CPDC-Standort in Hamilton, Ontario nach einer seitens der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im letzten Juli durchgeführten Prüfung die Genehmigung erhielt, Produkte in die USA zu exportieren. Justyna Kelly, Interim-CEO von CPDC, erklärte: "Wir sind mit dem Ergebnis der FDA-Inspektion mehr als zufrieden. Wir freuen uns darauf, die Bemühungen unserer zahlreichen Partner rund um die Welt im ...

09.01.2020

Gladskin nun auch in USA vertreten

Micreos expandiert, um preisgekrönte Technologie weltweit verfügbar zu machen Das niederländische Biotechnologieunternehmen Micreos hat seinen ersten Standort außerhalb Europas eröffnet. Ab sofort produziert und vertreibt Micreos seine Hautpflegeprodukte auch in den USA. Damit kommt das Unternehmen seinem Ziel näher, die Technologie, die Antibiotika ersetzen soll, weltweit verfügbar zu machen. Allein im vergangenen Jahr konnte die als "bedeutsamste Innovation 2018" ausgezeichnete Technologie mehr als 100.000 Europäern mit entzündlichen Hautkrankheiten wie Neurodermitis, Akne od ...

09.01.2020

Publikation der toxikologischen Studie: ein Meilenstein für Jennewein Biotechnologie für die weltweite Zulassung des HMO-Mix

Die Jennewein Biotechnologie gibt bekannt, dass ein weiterer Meilenstein in der weltweiten Zulassung einer neuen Produktgeneration, des "HMO-Mix", genommen wurde. Die Daten der toxikologischen Studie wurden kürzlich zur Publikation unter dem Titel "A Safety Evaluation of Mixed Human Milk Oligosaccharides in Rats" von der renommierten Fachzeitschrift "Food and Chemical Toxicology" zur Veröffentlichung angenommen. Nachdem das EU Novel Food Dossier bereits im August 2019 bei der Europäischen Kommission eingereicht wurde, ist nun der Weg für die GRAS - Entschei ...

08.01.2020

genOway und Merck stärken die strategische Zusammenarbeit bezüglich CRISPR/Cas9, indem sie ihre Kooperation auf alle Tierzellmodelle ausweiten

genOway erwirbt zusätzliche Lizenzen, um alle Zellmodelle mithilfe des CRISPR/Cas9-Systems weiterzuentwickeln genOway ist ein in der Entwicklung genetisch veränderter Tiermodelle für die Forschung führendes Unternehmen. Heute hat es einen wichtigen Schritt beim Ausbau seiner strategischen Zusammenarbeit mit Merck angekündigt. Merck ist ein führendes Unternehmen der Sparten Wissenschaft und Technik und in Genom-Editierung führend. genOway erwarb im Dezember 2018 von Merck die exklusiven Weltrechte für sein CRISPR/Cas9 Grundlagen-Portfolio für den Bereich der Nagetiere (sämtliche Anwend ...

07.01.2020

Bioness StimRouter® Neuromodulationssystem erhält CE-Zulassung zur Behandlung der Stuhlinkontinenz

StimRouter ist in Europa auch zur Behandlung chronischer Schmerzen und überaktiver Blase verfügbar Bioness Inc., der führende Anbieter von fortschrittlichen, klinisch unterstützten Medizinprodukten zur Behandlung chronischer peripherer Nervenschmerzen, gab heute bekannt, dass sein StimRouter® Neuromodulationssystem die CE-Zulassung für die Behandlung von Stuhlinkontinenz in ganz Europa erhalten hat. Das Gerät erhielt zuvor die Zulassung zur Behandlung chronischer Schmerzen und überaktiver Blase, und Ärzte in Europa können jetzt Patienten mit Stuhlinkontinenz durch Stimulation des Nervus ...

06.01.2020

OBI Pharma erhält von FDA Orphan-Drug-Status für sein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK) OBI-999 zur gezielten Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

Erste Vergabe von Orphan-Drug-Status für OBI-999, ein neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das erste seiner Klasse, mit dem Ziel Globo H, einem Glycolipid-Antigen, das in zahlreichen Tumortypen zu finden ist OBI Pharma Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Taiwan (TPEx: 4174), hat heute bekannt gegeben, dass die US Gesundheitsbehörde FDA OBI-999 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs den Status als "Orphan Drug" zuerkannt hat. OBI-999 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das erste seiner Klasse, mit dem Ziel Globo H, einem Glycolipid-Antigen. Eine klinische Stu ...

26.12.2019

EpiVax gibt bekannt, dass 2019 ein Jahr mit Rekordwachstum war, und setzt neue Ziele für 2020

EpiVax ("EpiVax Inc.") setzte seine Rekordleistungen und das Wachstum der Mitarbeiterschaft im Jahr 2019 fort und legt für das Jahr 2020 neue, ehrgeizige Ziele fest. Das "Business Development"-Team schloss im Jahr 2018 15 % mehr Verträge ab und warb zwei neue Kunden für ISPRI, die Schnittstelle für In-silico-Immunogenitäts-Screening und Protein-Re-Engineering (https://c212.net/ c/link/?t=0&l=de&o=2678878-1&h=4174805230&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F %3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2678878-1%26h%3D959213545%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fepiv ax.com%252Fimmun ...

24.12.2019


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