EMDT startet neue Fachkonferenzüber die Verwaltung von rechtlichen Änderungen für Medizingeräte
(ots) -
Die Konferenz findet vom 30. November bis zum 1. Dezember 2011 im
Westin Grand, Berlin (Deutschland) statt
European Medical Device Technology (EMDT), der führende News- und
Mediendienst für europäische Führungskräfte im Sektor Medizingeräte,
gab heute die Einführung einer neuen Konferenz über die Verwaltung
von rechtlichen Änderungen für medizinische Geräte bekannt. Es
handelt sich dabei um die einzige Konferenz in diesem Jahr, die
praktische Beratung bereitstellt, um Führungskräfte durch die
Unklarheiten von Rechtsvorschriften bei medizinischen Geräten in
Europa, den USA und in anderen aufkommenden Märkten zu leiten.
Norbert Sparrow, Redakteur bei EMDT erklärte: "Die weltweiten
Rechtsvorschriften für medizinische Geräte ändern sich schneller als
jemals zuvor. Neue Richtlinien stehen kurz davor, in Europa
eingeführt zu werden und Unternehmen sind bestrebt, ihre aktuellen
F&E-Projekte so vorzubereiten, das diese den erwarteten neuen Normen
entsprechen. Viele europäische Unternehmen müssen auch die neuen
FDA-Vorschriften und den 510 (k) Prozess einhalten. Es war eine wahre
Berg-und-Tal-Fahrt mit den bevorstehenden Änderungen zum 501 (k), und
mit der letzten Runde an Beratungsgruppen sucht die Branche nach
Gewissheiten. Unternehmen suchen zudem nach neuen
Geschäftsmöglichkeiten in den aufkommenden Märkten - dies erfordert
eine steile Lernkurve in der Entdeckung der neuen Vorschriftensätze.
Fachkräfte für Rechtsvorschriften dürfen aktuell nicht nachlassen,
und dieses Ereignis wird eine bedeutende Lern- und
Netzwerkmöglichkeit darstellen.
Zu dieser Konferenz über die behördliche Einhaltung von
Richtlinien für medizinische Geräte gehören konzentrierte
Diskussionen über die aktuellsten behördlichen Anforderungen an die
Branche Medizingeräte, die zusammen mit Branchenführern erarbeitet
wurden. "Das Ziel der Konferenz ist es nicht nur, Informationen zu
vermitteln, sondern auch interaktive Best Practices Diskussionen über
zeitnahe, europäische und weltweite Herausforderungen anzuregen."
Dieses Treffen bringt Führungskräfte aus der Branche Medizingeräte,
leitende Angestellte aus den Bereich Qualitätssicherung und
behördliche Richtlinien von sowohl kleinen als auch grösseren
Medizingeräteherstellern aus der ganzen Welt zusammen, sowie Berater
aus dieser schnell wachsenden, dynamischen und weltweiten Branche",
erklärte Louise Challis, Direktorin der Konferenz.
Um mehr über die Verwaltung von rechtlichen Änderungen für
Medizingeräte zu erfahren und um sich für die Teilnahme zu
registrieren, besuchen Sie: http://www.emdt-regulatorychange.com
Für Informationen über Sponsoring kontaktieren Sie bitte Louise
Challis, Direktorin der Konferenz, unter +1-310-445-3722 oder
louise.challis(at)ubm.com.
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Nicole Maisner, Marketing Manager
T.: +1-310-996-9416 E.: nicole.maisner(at)ubm.com
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Datum: 05.10.2011 - 06:42 Uhr
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