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TempraMed erhält positive Rückmeldungen zum Kostenträger-Erstattungsmodell mit signifikantem Return-on-Investment für medizinische Kostenträgerabdeckung

ID: 2224049

(PresseBox) - Die Validierung dürfte TempraMeds Weg zur Kostenträgererstattung für das Produktportfolio beschleunigen

Highlights

-          ROI-Modell für Einsparungen und Kennzahlen durch das Validation Institute, eine führende Organisation für Wertnachweise und wirtschaftliche Glaubwürdigkeit im Gesundheitswesen, validiert

-          Bestätigt, dass Kostenträger, die VIVI Cap™ abdecken, erhebliche Kosteneinsparungen und einen positiven Return-on-Investment erzielen können

-          Unterstützt die geplanten Kostenträger-Pilotprogramme von TempraMed zur Bestätigung der Einsparungen und zur Sicherung der Erstattungsfähigkeit

-          Etabliert einen skalierbaren, erstattungsgetriebenen Wachstumspfad mit erheblichem Aufwärtspotenzial für Investoren

TempraMed Technologies Ltd. (CSE: VIVI) (FWB: 9DY) („TempraMed“ oder das „Unternehmen“), ein Innovator im Bereich Medizintechnik, der die Lagerung und das Handling temperaturempfindlicher Medikamente revolutioniert, freut sich bekanntzugeben, dass es vom Validation Institute, einer führenden Organisation für die wirtschaftliche Glaubwürdigkeit im Gesundheitswesen in den USA, eine unabhängige Validierung seines Kostenträger-Return-on-Investment-(ROI)-Modells erhalten hat. Das Validation Institute äußerte sich positiv hinsichtlich der Kostenerstattungsstrategie des Unternehmens, die einen wichtigen Schritt in Richtung Abdeckung seines Produktportfolios darstellt.

Das validierte Modell zeigt, dass die Verwendung von VIVI Cap™ und VIVI Epi™ bei Patienten, denen temperaturempfindliche injizierbare Medikamente wie Insulin, GLP-1-Therapien, Biologika und Epinephrin verschrieben werden, zu erheblichen Nettokosteneinsparungen für die Kostenträger im Gesundheitswesen führen kann. Diese Einsparungen resultieren aus einer geringeren Arzneimittelverschwendung, weniger unerwünschten klinischen Ereignissen, einer verbesserten Therapietreue sowie einer reduzierten, angstbedingten Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen.





Das Validation Instituteüberprüfte die Einsparungsmethodik, die zugrunde liegenden Annahmen und Berechnungen von TempraMed und bestätigte, dass das Modell die branchenüblichen Standards für gesundheitsökonomische Analysen erfüllt oder übertrifft. Die Validierung ist bis Januar 2027 gültig und umfasst eine formelle Glaubwürdigkeitsgarantie für die Einsparungsmethodik.

Aufbauend auf dieser unabhängigen Validierung treibt TempraMed nun Gespräche mit US-amerikanischen Gesundheitskostenträgern voran, die vom Validation Institute über dessen etabliertes Einkäufernetzwerk vorgestellt werden. Ziel dieser Gespräche ist die Initiierung von Pilotprogrammen für versicherte Patientengruppen, damit Kostenträger reale Einsparungseffekte bestätigen und Entscheidungen zur Kostenübernahme und Erstattung für VIVI Cap™ und VIVI Epi™ beschleunigen können.

Diese Pilotprojekte sollen als Katalysator für eine breitere Einführung in nationalen und regionalen Gesundheitsplänen, arbeitgeberfinanzierten Plänen und wertorientierten integrierten Versorgungsorganisationen dienen.

„Diese Validierung stellt einen wichtigen Wendepunkt für TempraMed dar und ist ein bedeutender Schritt in die richtige Richtung für unsere Erstattungsstrategie, um die Kostenübernahme für unsere Produkte durch große US-Kostenträger und andere zu erreichen“, sagte Ron Nagar, CEO von TempraMed. „Zum ersten Mal haben wir eine unabhängige Bestätigung durch Dritte, dass VIVI Cap nicht nur für Patienten von Bedeutung ist, sondern auch für Kostenträger wirtschaftlich attraktiv ist. Dies verändert die Dimension der sich uns bietenden Möglichkeiten grundlegend.“

„Unsere Gespräche mit Kostenträgern basieren nun auf validierten wirtschaftlichen Daten und nicht mehr auf Annahmen“, fuhr Nagar fort. „Wenn ein kostengünstiges, wiederverwendbares Gerät das Verderben von Arzneimitteln verhindern, Notfälle reduzieren und sich innerhalbweniger Monate amortisieren kann, ist die Kostenerstattung der logische nächste Schritt. Erfolgreiche Pilotprogramme können einer wiederkehrenden, hohen Nachfrage begegnen und TempraMed als Standardlösung für die Behandlung verschiedener chronischer Erkrankungen positionieren.“

Daniel Salomon, General Manager von TempraMed in den USA, fügte hinzu: „Diese Pilotprogramme bieten einen Weg, reale Reduktionen von Medikamentenverschwendung, vermeidbaren medizinischen Ereignissen und den gesamten Behandlungskosten in kostenintensiven injizierbaren Therapiekategorien wie Insulin, GLP-1-Therapien, Biologika und Notfallmedikamenten nachzuweisen. Darüber hinaus sind wir überzeugt, dass Erfolge in diesem Bereich auch unsere Partnerschaften mit pharmazeutischen Herstellern stärken werden, die sich auf Patientenunterstützung, Therapietreue und den Wert über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg konzentrieren.“

Al Lewis, Gründer und Validator-in-Chief des Validation Institute, sagte: „Kostenträger im Gesundheitswesen verlangen zunehmend Belege statt Versprechen. Das ROI-Modell von VIVI Cap von TempraMed erfüllt unsere Standards für eine glaubwürdige und transparente Analyse von Einsparpotenzialen. Die wirtschaftlichen Kennzahlen zeigen, dass Kostenträger, die dieses Gerät in die Versorgung aufnehmen, einen schnellen Return-on-Investment erzielen und gleichzeitig die Behandlungsergebnisse von Patienten verbessern können, die temperaturempfindliche Arzneimittel anwenden.“

Über TempraMed Technologies Ltd.

TempraMed ist ein weltweit führender Anbieter von innovativen, temperaturgeregelten Lösungen zur Lagerung von Medikamenten. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, die Wirksamkeit lebensrettender Medikamente zu gewährleisten. TempraMed entwickelt patentierte, von der FDA zugelassene, raumfahrttaugliche und problemlos zu handhabende Wärmeisolierungsgeräte, die rund um die Uhr ohne Batterien oder externe Stromversorgung funktionieren. Mit einer bewährten Produktlinie – darunter VIVI Cap und VIVI Epi – und einer in Vorbereitung befindlichen intelligenten Technologieplattform ermöglicht TempraMed Patienten und Gesundheitsdienstleistern die sichere Aufbewahrung temperaturempfindlicher Medikamente – überall und jederzeit. Mit Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Asien treibt TempraMed die Zukunft des Medikamentenschutzes und der Therapietreue voran.

Über das Validation Institute

Das Validation Institute ist eine professionelle Fachgemeinschaft, die sich der Förderung einer hochwertigeren Gesundheitsversorgung verschrieben hat – mit dem Ziel, bessere Behandlungsergebnisse bei geringeren Kosten zu erzielen. Die Organisation vernetzt, schult und zertifiziert Einkäufer im Gesundheitswesen und validiert unabhängig Anbieter und Lösungen, dienachweislich überlegene, messbare Ergebnisse liefern.

Seit seiner Gründung im Jahr 2014 verfolgt das Validation Institute die Mission, mehr Transparenz und Glaubwürdigkeit in die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen zu bringen. Der Validierungsprozess wird von einem multidisziplinären Team aus Epidemiologen und Statistikern geleitet, das jedes Programmanhand von drei Kerndimensionen einer strengen Prüfung unterzieht: (1) Nachweise aus peer-reviewter Fachliteratur, die vergleichbare Ergebnisse ähnlicher Interventionen belegen, (2) die Zuverlässigkeit und Integrität der zugrunde liegenden Datenquellen und (3) die methodische Strenge bei der Berechnung von Ergebnissen und Einsparungen.

Um eine Validierung zu erhalten, müssen Programme alle drei Kriterien erfüllen. Im Rahmen seines Engagements für Rechenschaftspflicht bietet das Validation Institute zudem eine ERISA-/Glaubwürdigkeitsgarantie in Höhe von 100.000 $, die bestätigt, dass die validierte Methodik die Branchenstandards des Therapiemanagements für die Berechnung von Einsparungen und Leistungskennzahlen übertrifft.

Investoren, die mehrüber TempraMed erfahren möchten, werden gebeten, sich unter folgender Adresse an das Unternehmen zu wenden:

ir(at)tempramed.com

www.tempramed.com

Kontakt:

Julia Becker

Vice President, Capital Markets

T: +1 (604) 785-0850

E:julia(at)tempramed.com

Medien

Brenda Zeitlin

Vice President, Marketing

E:brenda(at)tempramed.com

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Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen oder Informationen“. Zukunftsgerichtete Aussagen sind an Begriffen wie „voraussichtlich“, „beabsichtigen“, „planen“, „Ziel“, „anstreben“, „glauben“, „prognostizieren“, „schätzen“, „erwarten“, „Strategie“, „zukünftig“, „wahrscheinlich“, „könnte“, „sollte“, „wird“ und ähnlichen Verweisen auf zukünftige Zeiträume zu erkennen. Beispiele für zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung sind Aussagen zu Informationen über zukünftige Pläne, Erwartungen und Ziele des Unternehmens insgesamt.

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Datum: 14.01.2026 - 08:53 Uhr
Sprache: Deutsch
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Kategorie:

Finanzen



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