QIAGEN und Abbott schließen Vereinbarung über molekulare Tests für HIV, HCV und HPV
(ots) -
- Vertrag stärkt signifikant die Testportfolios beider Unternehmen
in Nordamerika und zielt auf weitere Verbreitung der HPV-Testung
QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Abbott
(ABT: NYSE) haben heute den Abschluss einer Vereinbarung bekannt
gegeben, mit der die Testmenüs beider Unternehmen für automatisierte
Anwendungen in der klinischen Diagnostik in den USA und Kanada
deutlich gestärkt werden. Finanzielle Details wurden nicht bekannt
gegeben.
Die Vereinbarung sieht vor, dass QIAGEN molekulare Testkits zur
HIV-1-Viruslastbestimmung in den USA und Kanada erhalten wird, die
unter dem Namen QIAGEN vermarktet werden. Dieser Test auf Basis der
PCR-Technologie wird es Ärzten erlauben, die individuelle Viruslast
bei Patienten mit HIV-Infektionen zu messen. Es wird erwartet, dass
das Produkt nach Zulassung durch die US-amerikanische
Aufsichtsbehörde FDA im Jahr 2012 erhältlich sein wird. Damit wird
QIAGENs Pipeline an Zulassungsverfahren in den USA, die unter anderem
einen quantitativen Test für den Nachweis von Hepatitis B (HBV)
enthalten soll, weiter verstärkt. Zusätzlich wird Abbott in den USA
und Kanada unter eigenem Namen einen quantitativen Test für Hepatitis
C (HCV) vermarkten, der eigens für die Nutzung auf QIAGENs
Automationsplattform QIAsymphony RGQ optimiert sein wird.
Vorbehaltlich der Zulassung durch die FDA soll dieser Test ab Ende
2012 erhältlich sein.
QIAGEN wird bestimmte Schlüsselprodukte für einen PCR-basierten
HPV-Test (Humanes Papillomavirus) für die USA und Kanada an Abbott
liefern. Dieses Testverfahren wird auf Abbotts
Laborautomatisierungssystem m2000 für Durchsätze bis zu 96 Proben pro
Durchgang laufen. QIAGEN selbst wird den HPV-Screeningmarkt weiterhin
mit seiner Automationsplattform QIAensemble adressieren, die bis zu
2.000 Patientenproben pro Schicht verarbeiten kann und speziell für
Präventionstests entwickelt worden ist. Die Rechte an Technologien,
auf denen QIAGENs derzeitige und kommende Generation an
HPV-Screeningtests basieren, bleiben von der Vereinbarung unberührt.
Tests für HIV und HCV gehören gegenwärtig zu den häufigsten
kommerziellen Anwendungen in der molekularen Diagnostik. Das
Marktvolumen in den USA wird für beide Verfahren auf 180
beziehungsweise 140 Millionen US$ jährlich geschätzt. Für
Laboratorien mit molekulardiagnostischer Infrastruktur gehören diese
beiden Testverfahren üblicherweise zum festen Bestandteil ihres
Leistungsangebots. QIAGEN und Abbott erwarten, dass die Vereinbarung
den Wert ihrer jeweiligen Automationsplattform signifikant erhöhen
und ihre führende Stellung beim Nachweis von Infektionskrankheiten
stärken wird. QIAGENs QIAsymphony RGQ System wurde im letzten Monat
zusammen mit zahlreichen molekularen Tests, darunter
Nachweisverfahren für HIV, HBV und HCV, in Europa eingeführt und ist
für die klinische Nutzung in den dortigen Märkten zugelassen.
"Die Vereinbarung passt gut in unsere Strategie", sagte QIAGENs
Vorstandsvorsitzender Peer Schatz. "Durch die Erweiterung unseres
molekulardiagnostischen Portfolios kann sie die Vertriebstrategie für
unsere QIAsymphony RGQ-Plattform deutlich beschleunigen. Die
Vereinbarung erlaubt uns auch, Umsätze aus der Vermarktung bislang
nicht genutzten geistigen Eigentums beim Design von PCR-basierten
HPV-Tests zu generieren. Und schließlich ermöglicht es der Vertrag
beiden Parteien, unterschiedliche Marktsegmente für HPV-Screening zu
adressieren und damit die Verbreitung dieser wichtigen Testmethode in
Nordamerika weiter voranzutreiben."
"Wir freuen uns, QIAGEN den Zugang zu unserer führenden
Technologie zu ermöglichen und glauben, dass die Erweiterung unseres
m2000-Portfolios um einen PCR-basierten HPV-Test noch mehr Frauen
helfen wird, die mit dem Virus infiziert und damit einem erhöhten
Risiko für Gebärmutterhalskrebs ausgesetzt sein können", sagte
Stafford O'Kelly, Leiter von Abbotts Geschäftssparte für die
molekulare Diagnostik.
QIAGEN verfügt über ein breites Portfolio an Tests, darunter
bereits in den USA zugelassene Nachweisverfahren für HPV (digene HPV)
und Chlamydien, weitere in Europa zugelassene Tests für den Nachweis
von HIV, HCV, Hepatitis B (HBV), Zytomegalievirus (ZMV),
Epstein-Barr-Virus (EBV), Herpes Simplex Virus (HSV), Influenza,
Bakterien und Atemwegserregern, zahlreiche therapiebegleitende Tests
(unter anderem auf Mutationen der Onkogene KRAS und EGFR), sowie
Nachweise für eine Vielzahl weiterer krankheitsbezogener Ziele.
Darüber hinaus will QIAGEN zwischen 2011 und 2013 zahlreiche weitere
und neuartige Nachweisverfahren für seine QIAsymphony und QIAensemble
Plattformen in den USA, Europa und anderen Ländern auf den Markt
bringen.
Abbott bietet auf Basis seines m2000 Systems außerhalb der USA ein
breites Test-Portfolio an, inklusive Verfahren zur Bestimmung der
Viruslast bei HIV-, HBV- und HCV-Infektionen, zur Genotypisierung von
Hepatitis C-Viren, sowie zum Nachweis von Chlamydien, Gonorrhö, HPV,
Zytomegalievirus (ZMV), Epstein-Barr-Virus (EBV), und des
Methylierungs-Biomarkers septin9 (mS9) für Darmkrebs. In den USA
zugelassen sind Tests für HIV, Hepatitis B, Chlamydien und Gonorrhö.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN entwickelt Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung und verkauft seine Produkte weltweit an
molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
Humanen Papillomaviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
therapiebegleitende Diagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit über
3.500 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/
Über Abbott
Abbott ist ein breit aufgestelltes, weltweit tätiges
Gesundheitsunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln und medizinischen
Produkten einschließlich Ernährung, Medizintechnik und Diagnostika
konzentriert. Das Unternehmen beschäftigt derzeit nahezu 90.000
Mitarbeiter und vertreibt seine Produkte in mehr als 130 Ländern.
Mehr zu Abbott finden Sie im Internet unter www.abbott.de und
www.abbott.com .
Bei den Angaben in dieser QIAGEN-Pressemitteilung, die keine
historischen Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere
Produkte, Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich
um vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft
(wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der
Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung
unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer
und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir
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Datum: 12.10.2010 - 22:00 Uhr
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